Pharma Production Specialist: Gmp

Elisa Industriq France cerca un Process Production Specialist per lo stabilimento di Termoli, nell’area Manufacturing. Obiettivo: supportare il miglioramento continuo dei processi, garantendo elevati standard di qualità, sicurezza e compliance. Supererai la supervisione dei processi, collaborando con Engineering, Servizi Tecnici e Produzione per sviluppo...

Mansione Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma, ricerca per importante azienda multinazionale del settore farmaceutico: Production quality specialist Responsabilità Una volta nel team, ti occuperai di: Fornire supporto documentale al reparto produttivo nel rispetto delle normative GMP. Gestire deviazioni...

Your responsibilities * Maintain compliance with GMP requirements and applicable quality regulations across manufacturing processes and finished products. * Review, develop and update SOPs, work instructions and quality documentation, ensuring these are followed consistently in daily operations. * Assess production and batch documentation for accuracy and...

## Automation SpecialistApply: Paderno Dugnano: Full time: Posted Today: R-00143Founded in 1946, Fidia is an Italian multinational pharmaceutical company, with R&D, manufacturing, marketing and sales capabilities, and an extensive product portfolio, mainly based on Hyaluronic Acid, in strategic therapeutic areas such as Joint Care, Eye Care, Skin...

In Capgemini Engineering, leader mondiale nei servizi di ingegneria, uniamo un team globale di talenti dell’ingegneria, scienza e tecnologia per aiutare le aziende più innovative del mondo a liberare il loro potenziale. Dai veicoli autonomi ai robot salva-vita, le nostre persone esperte in tecnologia digitale e software pensano fuori dagli schemi,...

Amaris Consulting is seeking a QA Specialist in Italy to manage and maintain quality documentation and support training processes within the Life Sciences sector. The role emphasizes GMP compliance, document control, and collaboration with QA and cross-functional teams. The ideal candidate holds a relevant degree and 1.5+ years in pharma QA, with English...

Amaris Consulting is seeking a Quality Assurance professional in Latina to ensure GMP-compliant pharmaceutical products and documentation across production, R&D and supply chain teams. You will review batch records, SOPs and quality manuals while conducting deviation analysis, CAPA and audits preparation. English and Italian fluency, plus 2+ years in...

Claire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management - per un’importante realtà attiva nel settore farmaceutico specializzata nella produzione di macchinari ad alto contenuto tecnologico – è alla ricerca di una figura di Validation Specialist. La risorsa lavorerà a stretto contatto con il...

Spécialiste Validation des Systèmes Informatisés (Computerized Systems Validation Specialist - CSV)Finalité du poste Dans le cadre du renforcement de nos activités Qualité et Transformation Digitale, nous recherchons un(e) Spécialiste Validation des Systèmes Informatisés (CSV). Vous serez responsable de garantir la conformité, la validation et le...