Regulatory Affairs Specialist

ProfiloAdecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un’importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualità di:Quality & Regulatory Affairs SpecialistLa risorsa sarà inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occuperà delle attività di...

Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un'importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici e' alla ricerca di una figura da inserire in qualita di: Quality & Regulatory Affairs Specialist La risorsa sara inserita all'interno del team Quality & Regulatory Affairs e si occupera delle attivita di...

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda nel settore medicale a Brescia. La figura gestirà le autorizzazioni CE e US-FDA, la documentazione di prodotto e la conformità normativa. Richiesta laurea magistrale scientifica e 3-5 anni di esperienza nel settore.

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori con esperienza nel settore chimico-farmaceutico per la gestione di registrazioni prodotti, mantenimento della conformità normativa e interazione con enti regolatori.

Ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la gestione delle registrazioni e commercializzazione di dispositivi medici nei Paesi Extra UE, garantendo la conformità normativa internazionale.

Ricerca per azienda operante nel settore dei dispositivi medicali di Brescia, una figura di Specialista Affari Regolatori per la gestione delle autorizzazioni CE e US-FDA, la conformità dei prodotti e l'interfaccia con le autorità.

Ricerca di uno Specialista Affari Regolatori nel settore chimico per un'azienda produttrice di rivestimenti. La figura gestirà conformità, SDS, etichette, trasporto merci pericolose e supporto tecnico-regolatorio.

Ricerca un Impiegato/a ufficio regolatorio per la gestione di autorizzazioni CE e US-FDA. Richiesta laurea scientifica e 3-5 anni di esperienza in ambito regolatorio con conoscenza ISO.

Un'importante azienda nel settore medicale cerca un Impiegato/a ufficio regolatorio da assumere a tempo indeterminato. La figura gestirà le autorizzazioni CE e US-FDA. È richiesta laurea magistrale in discipline scientifiche e 3-5 anni di esperienza in ambito regolatorio con conoscenza dei requisiti ISO. Offerta di retribuzione competitiva tra 35.000 e...