Regulatory Affairs Specialist

Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...

Per realtà internazionale operante nel settore farmaceutico, specializzata in soluzioni per il trattamento delle allergie, inserita in un contesto dinamico e snello con forte interazione con headquarter internazionale, ricerchiamo un / a :Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Chimica, Biotecnologie o affini).Esperienza consolidata...

Un'azienda chimico-farmaceutica cerca un Regulatory Affairs Specialist con almeno 2-3 anni di esperienza nelle aziende di produzione farmaceutica. Il candidato si occuperà di predisporre documentazione per le registrazioni nazionali e internazionali, pianificare strategie regolatorie, e comunicare con enti regolatori. È richiesta formazione in settori...

Ricerca di uno Specialista Qualità e Normativa nel settore alimentare per la gestione documentale, la conformità normativa, gli audit, i rapporti con gli enti e il supporto operativo. Richiesta laurea e conoscenza pacchetti BRC, IFS, HACCP e lingua inglese.

A global medical device firm located in Bussolengo is seeking a Senior International Regulatory Specialist. In this role, you will ensure timely completion of international regulatory submissions and maintain regulatory documentation. Key responsibilities include collaboration with various departments and managing compliance with international standards....

Ricerca di un Quality & Regulatory Specialist per azienda alimentare a Verona. La figura gestirà documentazione e conformità normativa, con focus su etichettatura e audit UE. Richiesta laurea, conoscenza BRC, IFS, HACCP. Contratto a tempo pieno.

As a QA Specialist, you will collaborate in shaping, maintaining and strengthening the company’s Quality Management System. You will work with other company departments, ensuring compliance to regulatory requirements, driving continuous improvement and supporting the company certification process in both EU and US markets.Key ResponsibilitiesQuality...

A growing medical device company in Rome is seeking a QA Specialist to oversee the Quality Management System and ensure compliance with regulatory standards like ISO 13485. This role involves assisting in audits, managing nonconformities, and participating in supplier evaluations. Ideal candidates should have a master's degree in a relevant field and...

Select how often (in days) to receive an alert: Job Title: Regulatory Affairs Specialist Job Requisitions No.: 18302 Job Description:Role Details The role has primary responsibility for supporting all local regulatory affairs workflow including preparation of dossiers and applications for new registration and maintain existing products life-cycle as well as...