Regulatory Affairs Specialist

Cosmoderma Commerciale S.R.L. is a company specialized in the development and contract manufacturing of cosmetic products. We are looking for a Regulatory Affairs Specialist to manage our Regulatory Affairs function and ensure the correct handling of technical and regulatory documentation for cosmetic products developed and manufactured for our clients. The...

La figura ricercata, specialista Affari Regolatori, avrà la responsabilità di definire strategie regolatorie, gestire documentazione tecnica e garantire la conformità dei prodotti alle normative vigenti.

La figura supporterà il responsabile nell'analisi delle politiche energetiche nazionali ed europee, valutandone gli impatti sui processi aziendali. Sarà coinvolta nella redazione di documenti, nel posizionamento del Gruppo e nella partecipazione a gruppi di lavoro.

Specialista Affari Regolatori con laurea in discipline economiche, giuridiche o ingegneristiche, per monitorare policy energetiche e supportare le funzioni di business.

Per azienda multinazionale di Bagnoli di Sopra (Pd), per il potenziamento dell'Ufficio Regulatory Affairs Internazionali, ricerchiamo una figura di Regulatory Affairs Junior.Si candidi tempestivamente! È previsto un elevato volume di candidati per il ruolo descritto di seguito, non aspetti a inviare il suo CV.La risorsa affiancherà il Regulatory Affairs...

The Senior International Regulatory Specialist will ensure compliance with global regulatory requirements, preparing and maintaining documentation for product submissions.

Seeking a Senior International Regulatory Specialist to manage global product regulatory submissions, ensure compliance, and maintain technical documentation for medical devices in various markets.

The Senior International Regulatory Specialist will ensure compliance with global regulatory requirements, preparing and maintaining documentation for product submissions.

Seeking a Senior International Regulatory Specialist to manage global product regulatory submissions, ensure compliance, and maintain technical documentation for medical devices in various markets.