Validation Specialist

Ricerca di uno Specialista di Validazione di Processo per il settore dei dispositivi medici, con esperienza di 3-8 anni, per monitorare le performance di processo, partecipare alle attività di validazione (IQ/OQ/PQ), gestire non conformità e supportare audit, in un contesto internazionale e in crescita.

Ricerca di uno Specialista Convalida Sistemi Informativi (CSV) per Fisiopharma, per supportare le attività di convalida farmaceutica, redigere procedure e documentazione tecnica. Richieste problem solving, precisione e conoscenza normative di settore.

Ricerca Validation Specialist con 2+ anni di esperienza GxP/CSV. Include interfaccia cliente, gestione task, documentazione e progetti R&D/digital Life Science. Richiesta laurea STEM, inglese e Office. Full-time, ibrido, Cologno Monzese.

Ricerca di un Validation Specialist con laurea in discipline scientifiche/ingegneristiche ed esperienza in ambito GxP e validation (CSV). Richiesta conoscenza inglese e pacchetto Office, disponibilità a trasferte e contratto indeterminato.

Professionista esperto nella validazione di apparecchiature farmaceutiche, con responsabilità di conformità GMP. Richiesta laurea, esperienza 1-2 anni e disponibilità

ALTEN cerca un Middle Computer System Validation Consultant per supportare la validazione di sistemi CSV e la conformità GxP, lavorando con IT, QA, Ingegneria e Produzione a Milano.Il ruolo richiede 2–4 anni di esperienza, conoscenze normative (EU Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP5) e buone capacità analitiche. xbvzest Possiede le qualifiche e le...

Ti piacerebbe lavorare in un contesto internazionale, su progetti sfidanti e ad alto valore nel settore Pharma e Medical Devices, collaborando con clienti di primo piano in tutto il mondo?Legga la panoramica di questa opportunità per capire quali competenze sono richieste, incluse le soft skill pertinenti e la padronanza di pacchetti software.PQE Group è...

La risorsa si occuperà di validazione di processo nel settore medicale, monitorando performance, gestendo non conformità e supportando audit, utilizzando strumenti statistici e pacchetti software.

Ricerca di uno Specialista di Validazione di Processo per il settore dei dispositivi medici, con esperienza di 3-8 anni, per monitorare le performance di processo, partecipare alle attività di validazione (IQ/OQ/PQ), gestire non conformità e supportare audit, in un contesto internazionale e in crescita.