Junior Quality Assurance Specialist

Ricerca di una figura Junior per il dipartimento Quality Assurance, con focus su validazione processi, conformità GMP e analisi dati, per un'azienda farmaceutica.

Humangest, Società specializzata nella Ricerca e Selezione del personale, ricerca per una prestigiosa azienda cliente operante nel settore farmaceutico certificato GMP un/una:Scorra verso il basso per una panoramica approfondita di questo lavoro e dei requisiti per i candidati. Invii la sua candidatura facendo clic sul pulsante "Candidati".Junior Quality...

Stage in Quality Assurance per la verifica di documentazione tecnica di studi GxP, validazioni metodi analitici e gestione cambi, deviazioni e CAPA. Necessaria ottima conoscenza dell'inglese.

La figura professionale opererà nel reparto Quality Assurance di Eurofins BioPharma Product Testing, supervisionando la documentazione tecnica di studi GxP e collaborando alla gestione di cambi, deviazioni e CAPA.

Lincotek, headquartered in Rubbiano, Parma, Italy, is a global contract manufacturer for services in markets including Industrial Gas Turbines, Aerospace and Medical Device applications, as well as a leading manufacturer of industrial coating equipment and one of the most respected producers in the Additive Manufacturing field. The Group has more than 1,800...

QA Specialist to maintain and improve the company's Quality Management System (QMS), ensuring compliance with ISO 13485, MDR, and FDA regulations. Responsibilities include document control, change management, nonconformity management, internal audits, and supplier evaluation.

Ricerca di un Quality Assurance Junior nel settore cartotecnico. La figura supporterà il Responsabile Qualità nella verifica della conformità dei prodotti, gestione non conformità e documentazione, interfacciandosi con produzione e clienti.

Ricerca di uno Specialista di Assicurazione Qualità da inserire nel team per azienda farmaceutica. La risorsa si occuperà di SOP, GMP, formazione, gestione deviazioni e audit. Richiesta laurea scientifica e 2 anni di esperienza.

Specialista QA per settore farmaceutico (CDMO) in ambiente GMP. Gestione Change Control, CAPA, monitoraggio qualità e documentazione. Richiesta laurea chimica/farmaceutica e esperienza sistemi qualità.