Med Devices Regulatory

Adecco Lifescience cerca una figura da inserire nel team Quality & Regulatory Affairs per gestire documentazione e attività regolatorie, garantendo conformità rispetto alle normative vigenti.La risorsa si occuperà delle registrazioni, della predisposizione della documentazione e del supporto ai sistemi di gestione qualità, con collaborazione...

Technology Dedicated to Care S.r.l. è un’azienda italiana attiva nello sviluppo di dispositivi medici e sistemi di rilascio controllato.Si cerca una risorsa da inserire in laboratorio per guidare lo sviluppo di formulazioni e nuovi attivi, con contatto stretto con la produzione e la qualità. Il ruolo prevede attività pratiche di laboratorio,...

EXPRIVIA S.p.A cerca un Quality Engineer nel settore sanitario per gestire la qualità software e il ciclo di vita dei prodotti. La posizione prevede la supervisione dell’aderenza agli standard ISO e la gestione della documentazione tecnica per dispositivi medici. Il candidato ideale ha una laurea in ingegneria, esperienza in qualità, e una buona...

Arethusa cerca un Key Account Manager (KAM) per gestire partnership e sviluppare business nell'industria oftalmica e farmaceutica. Il candidato ideale avrà esperienza pregressa nel settore, laurea in discipline economiche o scientifiche, e conoscenza della lingua inglese. Il ruolo richiede capacità analitiche e di negoziazione, oltre alla disponibilità a...

Parexel International is seeking an experienced Regulatory Affairs professional to lead regulatory strategy for medical devices and combination products across Europe. You will guide clinical investigations, CE markings, and interactions with health authorities, advising global project teams throughout development and authorization processes.We value deep EU...

Parexel is seeking an experienced Regulatory Affairs professional to lead regulatory strategy for medical devices and drug-device combinations across Europe. The role can be home or office based in various European locations. You will develop global regulatory strategies, interact with health authorities and notified bodies, and coordinate submissions while...

RISERVATO A CANDIDATI APPARTENENTI ALLE CATEGORIE PROTETTE - LEGGE 68/99 Lavorare presso QVC Group significa entrare a far parte di un’azienda di social shopping live con team incredibili, progetti ambiziosi e carriere straordinarie. QVC Group, Inc. è una società Fortune 500 con sei marchi leader nel settore retail – QVC®, HSN®, Ballard Designs®,...

Job Purpose We are looking for a Regulatory Affairs Specialist to join the International Corporate Regulatory Affairs team, responsible for managing regulatory activities for SPC medicinal products for human use. Responsibilities include obtaining and maintaining marketing authorizations in the European Union (through CP/MRP/DCP) as well as supporting...

BSI is looking for an experienced Technical Specialist & Scheme Manager in Italy to manage certification activities for medical devices. This home-based role requires four years of experience in healthcare, with a focus on compliance with medical device regulations.The candidate will review technical documentation and provide regulatory support, contributing...