Global Medical Device Regulatory Affairs Specialist

Pharma Point ricerca un/una Regulatory Affairs Specialist – Medical Device per instaurarsi presso la sede di Roma. La risorsa supporterà la preparazione, l’aggiornamento e il mantenimento della documentazione regolatoria relativa a dispositivi medici destinati ai mercati extra-EU. Collaborerà con distributori esteri e funzioni interne, contribuendo ai...

Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una:Possiede le competenze e l'esperienza giuste per questo ruolo? Continui a leggere per scoprirlo e invii la sua candidatura.Regulatory Affairs Specialist – Medical DeviceSede di lavo ro: Liguria Salary ran ge: 30.000 – 35.000 €La risorsa sarà inserita...

Pharma Point, per conto di una realtà operante nel settore Life Sciences, ricerca un/una: Regulatory Affairs Specialist – Medical Device Sede di lavo ro: Liguria Salary ran ge: 30.000 – 35.000 € La risorsa sarà inserita all’interno del team Regulatory Affairs Medical Device e supporterà le attività di preparazione, aggiornamento e mantenimento...

Teoresi MedTech cerca uno Specialista RA/QA con laurea in Ingegneria Biomedica e almeno 2 anni di esperienza nella verifica della documentazione tecnica di dispositivi medici.Non si lasci sfuggire questa opportunità: si candidi rapidamente se la sua esperienza e le sue competenze corrispondono a quanto descritto di seguito.Richiesta familiarità con MDR...

Farmapiù ricerca per conto di un’azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l’imaging diagnostico dentale, un profilo di QA & RA Specialist, in Lazio.Può ottenere maggiori dettagli sulla natura di questa posizione e sui requisiti per i candidati leggendo quanto segue.Gestione documentazione...

Farmapiù ricerca per conto di un’azienda del settore medical device, specializzata nella progettazione e produzione di tecnologie per l’imaging diagnostico dentale, un profilo di QA & RA Specialist, in Lazio.Gestione documentazione qualità, audit interni, gestione non conformità e CAPA; supporto gestione del rischio, valutazione regolatoria modifiche...

Teoresi MedTech cerca uno Specialista RA/QA con laurea in Ingegneria Biomedica e almeno 2 anni di esperienza nella verifica della documentazione tecnica di dispositivi medici. Richiesta familiarità con MDR 2017/745, ISO 13485 e ISO 14971; buona conoscenza dell’inglese. Il ruolo si svolge presso la sede in provincia di Bologna, in un contesto biomedicale...

On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for a Global Rare Disease Regulatory Affairs Specialist EU&INT to join an exciting working environment in a dynamic and international atmosphere.Vuole...

On behalf of our Client, Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world with more than 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry, IQVIA is looking for this global, rare disease regulatory affairs specialist in EU and INT to join an exciting working environment in a dynamic and international...