Global Regulatory Submissions Specialist

OverviewWithin the Global Regulatory Affairs Operations department, whose mission is to provide timely and high-quality regulatory submission-ready packages to facilitate faster time to market, while driving business solutions that support the company’s cross-functional processes and advancing company’s digital capabilities, the resource, reporting to...

European Union North America Middle East (GCC/MENA) Africa Asia-Pacific (APAC) China (NMPA) JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico un Global Regulatory Affairs Senior Specialist (JSB.SRF.26.023) da inserire...

Enovis Corporation cerca uno Regulatory Market Access Specialist per supportare l’ingresso e la gestione di dispositivi medici in mercati internazionali dall’ufficio di San Daniele del Friuli.La figura coordinerà attività regolatorie, predispone submission e si interfaccia con funzioni multifunzionali per garantire la conformità e l’aggiornamento...

Enovis sta cercando uno Regulatory Market Access Specialist per supportare l'ingresso di dispositivi medici nel mercato e garantire la conformità continua. Ruolo chiave nel preparare submission regolatorie e nelle attività di mantenimento della registrazione prodotti a livello internazionale.Richiesta una laurea in disciplina scientifica/tecnica, almeno 2...

JSB Solutions cerca una figura Senior Specialist Global Regulatory Affairs per potenziare la divisione Regulatory Affairs. Il ruolo richiede autonomia, gestione di progetti regolatori complessi e coordinamento con stakeholder internazionali.Si lavorerà su strategie regolatorie UE ed extra-UE, con possibilità di trasferte nazionali. Si richiede almeno 6...

Enovis Corporation cerca uno Regulatory Market Access Specialist per supportare l'ingresso e la gestione di dispositivi medici in mercati internazionali dall'ufficio di San Daniele del Friuli.La figura coordinerà attività regolatorie, predispone submission e si interfaccia con funzioni multifunzionali per garantire la conformità e l'aggiornamento alle...

Thermo Fisher Scientific in Italy is seeking a Senior Staff Regulatory Affairs Specialist to lead global regulatory strategies and ensure product compliance across lifecycles. You'll interpret evolving regulations, collaborate with cross-functional teams, and drive submissions to global authorities to enable patient safety and business growth. The role...

Syneos Health, Inc. is seeking a Principal I/II Medical Writer (Clinical / Submissions exp) to work fully remotely in Italy, UK, Spain, Poland or Ireland.The role focuses on regulatory submission experience within clinical development. You will collaborate with Clinical Solutions teams, supporting drug development and submissions across global markets while...

Overview As an RSU Specialist, you will lead country-specific site activation and regulatory activities within IQVIA's FSP team in Italy. You will act as the primary liaison for investigative sites and project teams, ensuring compliant, timely site activation and regulatory documentation. You will leverage local regulatory expertise to support timelines,...