Project Engineer validation
1 mese fa
In particolare, la risorsa si occuperà principalmente di:
Eseguire test secondo protocolli rigorosi (FAT/SAT, IQ/OQ/PQ) sia in azienda che sul campo
Analizzare in modo completo i prodotti e i processi produttivi aziendali interfacciandosi con i vari reparti interni (produzione, software, R&D)
Predisporre la documentazione di convalida dei test effettuati con massima precisione e accuratezza
Effettuare verifiche di validazione in campo coordinandosi con le funzioni aziendali interessate, nel rispetto dei tempi e delle scadenze previste dai piani di qualifica
Redigere e/o consolidare le linee di prodotto adatte per le applicazioni dedicate
Guidare la modifica dei prodotti standard per soddisfare le esigenze del business di riferimento
Il/la candidato/a ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
Laurea Magistrale, preferibilmente in Ingegneria, Chimica o Tecnologie Farmaceutiche
Esperienza minima di 5 anni nel ruolo
Provenienza dal settore medicale o farmaceutico, sia da contesti produttivi che consulenziali
Piena disponibilità a trasferte worldwide per circa il 30% del tempo
Padronanza della lingua inglese
Conoscenza GAMP5 e principali tecniche di Risk Analysis (FMEA, HACCP, FTA)
Completano il profilo autonomia operativa, massima precisione, capacità di lavoro in team e resilienza.
Sede di lavoro: Santa Maria di Sala (Venezia).
La ricerca è rivolta a candidati d'ambo i sessi, i cui dati saranno trattati per finalità di selezione in base alla normativa vigente.
#J-18808-Ljbffr
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