Lavori attuali relativi a QA Disposition Specialist - SANTA RUFINA - Takeda Pharmaceutical


  • Santa Rufina, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

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  • Santa Rufina (Cittaducale) Lazio, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

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  • QA Disposition Specialist

    2 settimane fa


    Santa Rufina (Cittaducale) Lazio, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

    By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. ...

QA Disposition Specialist

2 mesi fa


SANTA RUFINA, Italia Takeda Pharmaceutical A tempo pieno

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Sarà considerato requisito preferenziale l'appartenenza alle categorie protette (legge n. 68/99)

Job Title: QA disposition Specialist

Location: Rieti

About the Role:

Supportare ed eseguire le attività e i relativi controlli per la spedizione e l'ulteriore lavorazione degli intermedi, garantendo la corretta disposizione degli stessi. Assicurare la verifica della correttezza e completezza delle informazioni necessarie per la lavorazione successiva e il rilascio finale dei lotti di prodotto di Takeda Rieti. Contribuire al mantenimento dei KPI di reparto all'interno dei target stabiliti.

How you will contribute: 
  • Effettuare/Supportare le verifiche per la spedizione e  l’autorizzazione all’ulteriore lavorazione  dei prodotti previste dalla procedura dei prodotti spediti, garantendo  che il rilascio dei prodotti all’ulteriore lavorazione avvenga nel rispetto dei requisiti applicabili e nei  tempi previsti;
  • Approvare/rigettare le verifiche propedeutiche alla disposizione del prodotto
  • Effettuare/Supportare le attività’ di disposizione  dei prodotti previste dalla procedura di gestione dei rilasci;
  • Contribuire al mantenimento dei KPI di reparto;
  • Eseguire/supportare le attività relative alla gestione dei lotti trial;
  • Eseguire/supportare come necessario le attività legate ai product hold , return, BPDR,FCA, post release, PQR ;
  • Eseguire/supportare la revisione di SOP e specifiche
  • Supportare il mantenimento dell’archivio GMP relativamente al proprio reparto, inclusa la responsabilità di gestire la distruzione di documenti obsoleti.

What you bring to Takeda:
  • Laurea in discipline tecnico/scientifiche
  • Esperienza di almeno 4 anni nella posizione o in posizioni analoghe nell’ambito del Quality Assurance
  • Capacità di lavorare in team, atteggiamento positivo e dimostrazione di comportamenti in linea con i valori Takeda
  • Capacità di influenzare gli altri
  • Buona padronanza della lingua inglese.

More about us:

At Takeda, we are transforming patient care through the development of novel specialty pharmaceuticals and best in class patient support programs. Takeda is a patient-focused company that will inspire and empower you to grow through life-changing work.

Certified as a Global Top Employer, Takeda offers stimulating careers, encourages innovation, and strives for excellence in everything we do. We foster an inclusive, collaborative workplace, in which our teams are united by an unwavering commitment to deliver Better Health and a Brighter Future to people around the world.

Empowering our people to shine:

Takeda is proud in its commitment to creating a diverse workforce and providing equal employment opportunities to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, gender expression, parental status, national origin, age, disability, citizenship status, genetic information or characteristics, marital status, or any other characteristic protected by law.

Locations

ITA - Rieti

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time