Regulatory Specialist and Senior Specialist

4 settimane fa

Verona, Italia Adecco A tempo pieno

La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a:

Regulatory Affairs Specialist

La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l’ottenimento, il mantenimento e l’aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di interesse aziendale. Collaborerà con i team interni per assicurare la conformità normativa durante tutte le fasi del ciclo di vita del prodotto.

Ottenere e mantenere le autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi indicati dall’azienda.
Gestire rapporti e comunicazioni con le autorità regolatorie nazionali e internazionali.
Collaborare con i team interni (R&D, Qualità, Clinico, Marketing) per supportare lo sviluppo prodotto e garantirne la conformità regolatoria.
Supportare la preparazione della documentazione tecnica e dei dossier regolatori necessari per registrazioni, rinnovi e variazioni.
Assicurare la conformità normativa durante l’intero ciclo di vita del dispositivo.
Laurea in discipline scientifiche (Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o affini).
Almeno 3 anni di esperienza nel ruolo, maturata in aziende biomedicali strutturate e dedicate alla produzione di dispositivi medici.
Esperienza nella gestione delle interazioni con autorità regolatorie.
Necessaria una buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata.
Almeno 3–5 anni di esperienza nel ruolo, maturata in realtà biomedicali strutturate e dedicate alla produzione di dispositivi medici.

Contratto a tempo indeterminato con CCNL Metalmeccanico.
Possibilità di lavoro in modalità smart working (1 giorno a settimana).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi;

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Verona, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    MAW S.p.A. agenzia per il lavoro, Filiale di Villafranca ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici un/una Regulatory Affairs Specialist.

  • Regulatory Specialist and Senior Specialist

    4 settimane fa

    Provincia di Verona, Italia Adecco A tempo pieno

    La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l’ottenimento, il mantenimento e l’aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 settimane fa

    Verona, Italia Adecco A tempo pieno

    La divisione specializzata Adecco LifeScience ricerca, per conto di nota azienda operante nel settore Biomedicale, un/a: Regulatory Affairs Specialist La risorsa sarà responsabile delle attività regolatorie necessarie per l'ottenimento, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni alla commercializzazione dei dispositivi medici nei paesi di...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Villafranca di Verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    1 settimana fa

    Villafranca Di Verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    2 settimane fa

    Villafranca Di Verona, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    7 giorni fa

    villafranca di verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistOrienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona.Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

  • Regulatory Affairs Specialist

    23 ore fa

    Verona, Italia Studio Signoretti A tempo pieno

    Per importante realtà operante nel settore chimico per il comparto Agricolo, siamo alla ricerca di una/un: **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** **Posizione**: La risorsa ricercata avrà le seguenti principali attività da svolgere: - Garantire la conformità a tutti i requisiti normativi; - Gestione del database della documentazione normativa; - Assistenza...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Verona, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Ricerca per azienda cliente specializzata nella produzione di articoli ortopedici.La risorsa verrà inserita presso gli uffici e si occuperà di:sviluppo e gestione dei fascicoli tecnici per dispositivi medici, seguendo le normative MDRgestione degli adempimenti regolatori secondo la normativa europea MDRsupervisione della...