Documentation Management And Lims Specialist

7 giorni fa


Rho, Italia Tevapharm A tempo pieno

Rho, Italy, 0000 Chi siamoTeva, leader mondiale con oltre 40.000 dipendenti nel settore dei farmaci equivalenti, con un business differenziato che comprende anche farmaci specialistici, da banco e la produzione e commercializzazione di principi attivi farmaceutici, è presente in Italia da oltre 25 anni con una filiale commerciale e stabilimenti produttivi.
La nostra missione è semplice: migliorare la vita dei nostri pazienti.
Ci prendiamo cura del loro benessere così come dei nostri collaboratori, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull'inclusione, impegnandoci a mantenere alti standard di qualità, compliance e sicurezza, rispettando sempre i nostri valori: Noi tutti ci sentiamo parte di una sola realtà e collaboriamo per raggiungere un obiettivo comune.Principali responsabilita' e attivita'Nel Dipartimento di Controllo Qualità, stiamo cercando una brillante risorsa che, a diretto riporto del QC Coordinator, avrà le seguenti responsabilità e attività: Gestisce la revisione delle monografie analitiche, sotto la guida tecnica dei supervisori, coordinatore o responsabile del Controllo Qualità.Coordina il flusso approvativo delle monografie in Smarteam.Crea le monografie nel sistema LIMS e supporta nella emissione dei certificati esterni non generati in automatico dal sistema, Provvede, inoltre, alla emissione dei certificati degli standard.
Nella gestione del sistema LIMS rappresenta un referente tecnico esperto (SME).Gestisce gli ordini dei materiali di laboratorio e delle analisi esterne.Organizza le spedizioni dei campioni ai laboratori esterni e smista la ricezione dei report ai supervisori.Gestisce i contatti con le società esterne incaricate della qualifica e manutenzione delle apparecchiature di laboratorio.Dà seguito a richieste documentali varie inoltrate dal Customer Experience (CX), in supporto alle Service Requests (SR) ricevute dai clienti.
Gestione CCM e CAPA di propria competenza.Requisiti richiestiEducazione:Minima: diploma di perito chimico.Requisiti preferenziali: laurea in chimica, farmacia o CTF.Conoscenza Inglese e Italiano fluente.Esperienza: Buona conoscenza del pacchetto Office e del sistema LIMS.
Almeno 2 o 3 anni di esperienza in Controllo Qualità.
Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit.
In via esemplificativa:Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoroChiavetta del caffè Assicurazione sanitaria con centri medici d'eccellenza Flessibilità lavorativa (2 giorni di lavoro da casa a settimana)Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning
)Tipologia contratto: tempo indeterminato Luogo ed orario di lavoroRho (MI), lavoro su giornata dal lunedì al venerdì.Impegno di Teva sulle pari opportunitàTeva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro.
La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.
#J-18808-Ljbffr



  • Rho, Italia Teva Pharmaceuticals A tempo pieno

    Documentation Management and LIMS SpecialistDate: Oct 9, 2024Location: Rho, Italy, 0000Company: Teva PharmaceuticalsJob Id: 58634Chi siamo Teva, leader mondiale con oltre 40.000 dipendenti nel settore dei farmaci equivalenti, con un business differenziato che comprende anche farmaci specialistici, da banco e la produzione e commercializzazione di principi...


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    SEE designs and delivers packaging solutions that protect essential goods transported worldwide, preserve food, enable e-commerce and digital connectivity, and help create a global supply chain that is touchless, safer, less wasteful, and more resilient. SEE strives to foster a caring, high-performance growth culture that will deliver consistent, sustainable...


  • Rho, Lombardia, Italia Teva Pharmaceuticals A tempo pieno

    Chi siamoTeva Pharmaceuticals è un leader mondiale nel settore dei farmaci equivalenti con oltre 40.000 dipendenti. La nostra missione è migliorare la vita dei nostri pazienti. Ci prendiamo cura del loro benessere e creiamo un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull'inclusione.Principali responsabilità e attivitàNel Dipartimento di...


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    Chi siamoTeva è un leader mondiale nel settore dei farmaci equivalenti, con oltre 100.000 dipendenti in tutto il mondo. La nostra missione è migliorare la vita dei nostri pazienti.Ci prendiamo cura del loro benessere così come dei nostri collaboratori, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull'inclusione, impegnandoci a mantenere...


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  • Rho, Lombardia, Italia Teva Pharmaceutical Industries A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Qualification Specialist - Equipment and Utilities to join our team at Teva Pharmaceutical Industries. As a key member of our Engineering Department, you will be responsible for defining and managing the equipment and utilities requalification plan, leading the qualification of new or modified equipment,...


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    The OpportunityWe are seeking a highly experienced Associate Director Quality and Compliance to join our team at Teva Pharmaceuticals. As a key member of our Quality and Compliance department, you will be responsible for ensuring that our Quality Compliance System is in place at our manufacturing sites and R&D centers, securing compliance of activities,...


  • Rho, Lombardia, Italia Tevapharm A tempo pieno

    Job Title: Material Planning SpecialistWe are seeking a highly skilled Material Planning Specialist to join our Supply Chain Department. As a key member of our team, you will be responsible for planning, ordering, and tracking direct materials, ensuring timely delivery and resolution of any issues that may arise.Main Responsibilities:Plan and manage direct...


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    Job Title: Material Planning SpecialistWe are seeking a highly skilled Material Planning Specialist to join our Supply Chain team at Teva Pharmaceuticals. As a key member of our team, you will be responsible for planning, ordering, and tracking direct materials, ensuring timely delivery and minimizing inventory levels.Main Responsibilities:Plan and manage...


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    Job Title: Material Planning SpecialistWe are seeking a highly skilled Material Planning Specialist to join our Supply Chain team at Teva Pharmaceuticals. As a key member of our team, you will be responsible for planning, ordering, and tracking direct materials, ensuring timely delivery and minimizing inventory levels.Main Responsibilities:Plan and manage...


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    Job Title: Material Planning SpecialistWe are seeking a highly skilled Material Planning Specialist to join our Supply Chain Department at Teva Pharmaceuticals. As a key member of our team, you will be responsible for planning, ordering, and tracking direct materials, ensuring timely delivery and minimizing inventory levels.Main Responsibilities:Plan and...


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    Job Title: Material Planning SpecialistWe are seeking a highly skilled Material Planning Specialist to join our Supply Chain Department. As a key member of our team, you will be responsible for planning, ordering, and tracking direct materials, including issue resolution.Main Responsibilities:Plan and manage direct materials, including issue resolutionFirst...


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  • Rho, Lombardia, Italia Teva Pharmaceuticals A tempo pieno

    Job Title: Associate Director Quality and ComplianceAt Teva Pharmaceuticals, we are seeking a highly experienced Associate Director Quality and Compliance to join our team. This role will be responsible for ensuring that our Quality Compliance System is in place at our manufacturing sites and R&D centers, securing compliance of activities, quality risk...