Technical Assessor
2 mesi fa
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Vuoi lavorare in un'azienda che ti dà la possibilità di trasformare positivamente il mondo in cui viviamo?
In Bureau Veritas crediamo che lasciare il segno sia una sfida e un'opportunità per ognuno di noi, un'occasione per g enerar e un impatto, un legame con il futuro, una testimonianza di crescita e sviluppo.
Far parte della nostra organizzazione non vuol dire semplicemente lavorare ma anche contribuire alla costruzione di un mondo fondato sulla fiducia.
Dal 1828, Bureau Veritas è leader a livello mondiale nei servizi di ispezione, verifica di conformità e certificazione . Il Gruppo in Italia è costituito da sei società per offrire ai nostri clienti la più svariata gamma di servizi, da quelli di ispezione, controllo e verifica di conformità, al testing, dalla certificazione di sistema fino alla formazione e alla consulenza . Digital Transformation, Energy Transition, Cybersecurity, Sostenibilità, Construction, Export e Logistica, Food, Healthcare, sono solo alcuni dei servizi e degli ambiti all'interno dei quali il Gruppo opera.
Come puoi lasciare il tuo segno? La risorsa sarà inserita all'interno del team Medical Device e sarà responsabile della valutazione della documentazione tecnica e di attività di Audit nel settore Dispositivi Medici Non Attivi con focus sui dispositivi a base di sostanze.
In particolare si occuperà di:
Organizzare e gestire sul territorio italiano Audit ai sensi del regolamento 745/2017 per il settore di competenze; Esaminare la documentazione tecnica dei dispositivi medici assegnati, valutando la conformità al Regolamento (UE) 2017/745; Partecipare ai comitati finalizzati alla delibera ed emissione di certificati di conformità; In sinergia con il Responsabile di Schema, attuare il necessario supporto tecnico volto ad un'efficace gestione del cliente e dell'iter certificativo; Partecipare alla formazione tecnica degli auditor nonché nell'effettuazione degli audit interni; Collaborare, in stretta sinergia con il team dedicato per l'ottimizzazione e lo sviluppo del settore medicale a 360°; Partecipare attivamente allo sviluppo del settore Medical Devices in termini di mantenimento ed estensione della designazione di Bureau Veritas. Cosa ricerchiamo per avere successo in questa posizione? Titolo di studi: Laurea scientifica; Ottima conoscenza della lingua inglese; Esperienza lavorativa nel settore Medical Device di almeno 4 anni; Conoscenza norme tecniche del settore medical device; Costituirà un plus il possesso della Qualifica come Lead Auditor in accordo alla Direttiva 93/42/CEE e al Regolamento 745/2017 e/o la qualifica come Lead auditor ISO13485. Sede di lavoro: Nord o Centro-Sud Italia
Cosa trovi in Bureau Veritas? La stabilità e il prestigio di lavorare in una realtà multinazionale dove poter coniugare prestazioni e integrità in un clima di fiducia, con colleghi che operano in modo responsabile, che danno prova di ambizione con umiltà e che credono nella forza della diversità e dell'inclusione. Una realtà attenta alle tematiche di Diversity, Equity & Inclusion che ha ottenuto la certificazione UNI PdR 125:2022 sulla parità di genere. La flessibilità e la libertà di organizzare il tuo tempo lavorando per obiettivi. La possibilità di seguire percorsi formativi e di crescita strutturati sulla base delle tue esigenze. Prendere parte ai Working Group e Strategic Committee creati per sviluppare la collaborazione tra colleghi e dipartimenti in ottica di continuous improvement . I vantaggi di un ampio pacchetto di benefit composto da welfare aziendale, assicurazione sanitaria, buoni pasto, accesso illimitato a strumenti di e-learning dedicati allo sviluppo delle competenze tecniche e delle lingue straniere. Bureau Veritas garantisce pari opportunità e parità di trattamento e accesso a tutti i candidati senza operare discriminazioni fondate su sesso, razza, colore della pelle, origine etnica o sociale, caratteristiche genetiche, lingua, religione o convinzioni personali, opinioni politiche o di altra natura, appartenenza ad una minoranza nazionale, patrimonio, nascita, disabilità, età o orientamento sessuale.
Tutti i dati personali saranno trattati ai sensi del regolamento UE 679/16 (GDPR) e del D.Lgs. 196/03.
Descrizione
Abilitato
"route" viene utilizzato per l'affinità di sessione"careerSiteCompanyId" viene utilizzato per indirizzare la richiesta al cento dati corretto"JSESSIONID" viene posizionato sul dispositivo del visitatore durante la sessione per garantirne l'identificazione durante la sessione Descrizione Abilitato
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Technical Assessor
1 settimana fa
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