Quality Assurance Specialist – Master Batch Record

4 mesi fa


Lazio, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

Quality Assurance Specialist – Master Batch Record – SEDE: MONZA L'azienda nostra cliente è un'azienda globale leader nella produzione di farmaci sterili .
I candidati scelti verranno inseriti all'interno del Master Batch Record Team che fa parte del dipartimento MS&T (Manufacturing, Science and Technology), dipartimento multifunzionale e multidisciplinare che lavora al trasferimento di commesse - da R&D o da altri stabilimenti – sulle proprie linee produttive.
I candidati scelti verranno formati e affiancati fino a raggiungere autonomia professionale nella scrittura e gestione documentale del documento Master Batch Record alla base di ogni processo produttivo farmaceutico GMP.
Lavoreranno a stretto contatto con le altre funzioni del MS&T (Regolatorio, al Tech Transfer, tecnologia di processo, project manager, etc) e con i clienti stessi a livello Global, acquisendo una overview privilegiata dei processi e degli impatti regolatori, di processo e tecnologici sottostanti all'avviamento o alla modifica di ogni processo produttivo farmaceutico.
Il profilo ricercato: Il profilo ricercato possiede una laurea di II livello in ambito scientifico (preferibilmente in CTF), ha maturato un'esperienza di 6 mesi/1 anno, in ambito Quality di un'azienda produttiva farmaceutica e ha un'ottima conoscenza della lingua inglese.
L'aver visto o gestito il Master Batch record o l'aver effettuato Batch Record Review in formato elettronico costituisce titolo preferenziale.
L'offerta: Contratto di somministrazione di 12 mesi, scopo assunzione, CCNL Chimico Farmaceutico, livello C2.
Mensa, smart working 3 giorni su 5 una volta raggiunto un buon livello di autonomia.
Sede di lavoro: Monza, sede raggiungibile facilmente da Milano anche con servizio di navetta gratuita dalla Stazione di Monza.
#J-18808-Ljbffr



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  • Lazio, Italia Tn Italy A tempo pieno

    col-wideJob Description:Azienda:Settore chimico-farmaceuticoSede:Provincia di FrosinoneContratto:Tempo DeterminatoRequisiti:Laurea Magistrale in Chimica, Farmacia o CTF e almeno un anno di esperienza nel settorePosizione Disponibile: Quality Control Analyst -Batch Record Review and Investigation OfficerRequisiti:Laurea Magistrale in Chimica, Farmacia o CTF...


  • Lazio, Italia Novartis A tempo pieno

    Job Description Summary-Manages Quality aspects and projects within area of responsibility.-Ensures and supports overall GxP conformity and Compliance with the Novartis Quality Management Systems.Prepare Documentation for Batch Release of commercial PharmaceuticalsJob DescriptionMajor accountabilities: Oversight of all production and testing activities,...


  • Lazio, Italia Johnson & Johnson A tempo pieno

    In Johnson & Johnson crediamo che la salute sia tutto. Il nostro impegno nell'innovazione sanitaria ci consente di costruire un mondo in cui le malattie complesse vengono prevenute, trattate e curate, in cui i trattamenti sono più intelligenti e meno invasivi e le soluzioni sono personalizzate. Grazie alla nostra esperienza nei segmenti Innovative Medicine...


  • Lazio, Italia Gi Group Spa Filiale Di Latina A tempo pieno

    FILIALE: LATINAHiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all'assistenza al cliente del...


  • Lazio, Italia Johnson & Johnson A tempo pieno

    Johnson & Johnson is currently seeking a QA Associate Batch Record Review to join our team located in Latina, Italy.At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are...


  • Lazio, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Ricerchiamo per prestigiosa azienda Biotech un/a:QA Specialist La risorsa lavorerà all'interno della funzione Quality Operations e si occuperà della revisione e dell'approvazione della documentazione finalizzata al rilascio dei lotti, le deviazioni e le non conformità con i relativi piani di rimedio.Questo ruolo garantirà la conformità alle politiche e...


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