Radiofarmacia_Napoli

Il Gruppo SYNLAB Italia, realtà dinamica in continua espansione, rappresenta il più importante e vasto gruppo di diagnostica integrata in Italia nonché il primo interlocutore nei servizi di diagnostica di laboratorio per molti specialisti e laboratori clienti.
Attualmente siamo presenti in 8 Regioni (Lombardia, Veneto, Friuli Venezia Giulia, Toscana, Emilia-Romagna, Liguria, Lazio e Campania).
Il Gruppo SYNLAB Italia: o Ha un fatturato di oltre 230 milioni di Euro o Effettua 35 milioni di analisi e 1,5 milioni di prestazioni poliambulatoriali all'anno o Ha circa 2.000 dipendenti e 2.000 liberi professionisti Il Gruppo SYNLAB Italia è dotato di un ampio network polifunzionale di Centri Polidiagnostici di eccellenza e di Laboratori dotati di Punti Prelievo in grado di fornire un servizio capillare in tutto il territorio.
L'approccio integrato all'innovazione medica, alla prevenzione e alla cura della salute che caratterizza SYNLAB si riassume nel concetto di " One Stop Shop" dei nostri Centri Polidiagnostici e Poliambulatori e nel modello " Hub and Spoke" dei nostri Laboratori.
Il Gruppo SYNLAB ricerca per il proprio Reparto di Radiofarmacia di Napoli la figura di Radiofarmacia.
Principali Compiti: · Garantire che tutti i prodotti rilasciati siano fabbricati e controllati in conformità alle Norme di Buona Preparazione in Medicina Nucleare e Linee Guida rilevanti · Risponde della regolarità del servizio, ferma restando la responsabilità dei singoli operatori · Garantire l'attività del servizio coordinandosi con il DMN, garantendo la sintesi dei radiofarmaci in base alle esigenze delle attività cliniche di Medicina Nucleare · Adempiere alla stesura e aggiornamento e della approvazione di tutte le procedure relative alla produzione e di controllo di qualità dei radiofarmaci · Verificare che le manutenzioni e la relativa documentazione delle apparecchiature relative alla produzione, ripartizione e controllo di qualità dei radio farmaci sia conforme ai requisiti richiesti · Verificare che tutta la documentazione del sistema qualità sia costantemente revisionato ed aggiornato e sia conforme alla normativa vigente · Proporre al Direttore MN le valutazioni tecniche per l'introduzione dei nuovi prodotti o modifiche ai processi esistenti · In caso di approvvigionamento esterno di radiofarmaci, verifica le specifiche del prodotto in relazione all'utilizzo previsto e predisporre le procedure di verifica ed approvazione per uso clinico del prodotto in ingresso · Verifica la corretta gestione degli ordini per le attività connesse all'approvvigionamento ed alla produzione e ripartizione dei radio farmaci nonché dell'approvvigionamento esterno degli stessi · Sottoporre al Direttore della Medicina Nucleare al termine del processo di scrittura, verifica ed approvazione delle figure previste ogni documento del sistema di assicurazione di qualità per la sua entrata in vigore Diploma di Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (con valutazione di eventuali equipollenze) Iscrizione all'Albo dei Farmacisti Esperienza di almeno 3 anni in posizione analoga Conoscenza approfondita delle NBP-MN e delle tecniche ed aspetti relative alla produzione e controllo di qualità dei Radiofarmaci Problem solving Controllo Flessibilità Organizzazione/pianificazione Al Candidato sarà richiesto un continuo aggiornamento sulle norme legislative e linee guida riguardanti gli aspetti relativi alla produzione e controllo di Radiofarmaci.