Lavori attuali relativi a Qa Supervisor - Novara - Page Personnel Italia Spa
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QA Supervisor
3 settimane fa
Novara, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pienoPubblicato il 20/12/2024Importante realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industrialiOttima opportunità di carrieraAziendaImportante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico.OffertaLa nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality...
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QA Supervisor
3 settimane fa
Novara, Italia Page Personnel A tempo pienoPubblicato il 20/12/2024Importante realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industrialiOttima opportunità di carrieraAziendaImportante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico.OffertaLa nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality...
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Qa Supervisor
4 settimane fa
Novara, Italia Page Personnel A tempo pienoPubblicato il 20/12/2024Importante realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industrialiOttima opportunità di carrieraAziendaImportante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico.OffertaLa nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality...
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QA Supervisor
4 settimane fa
Novara, Italia Page Personnel A tempo pienoPubblicato il 20/12/2024Importante realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industrialiOttima opportunità di carrieraAziendaImportante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico.OffertaLa nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality...
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QA Supervisor
6 giorni fa
Novara, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pienoLa nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality Director.Il/la candidato/a ideale sarà:Responsabile dell'organizzazione della redazione di piani e report di audit e verifica (URS, SAT, 3Q, ecc.) e il lavoro di conferma.Responsabile del completamento del lavoro con i clienti in base ai requisiti di verifica...
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QA Supervisor
3 giorni fa
novara, Italia Page Personnel Italia SPA A tempo pienoAzienda Importante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico. Offerta La nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality Director. Il/la candidato/a ideale sarà: Responsabile dell'organizzazione della redazione di piani e report di audit e verifica...
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Qa Supervisor, Novara
2 settimane fa
Novara, Piemonte, Italia Tn Italy A tempo pienoLa nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality Director. Il/la candidato/a ideale sarà: Responsabile dell'organizzazione della redazione di piani e report di audit e verifica (URS, SAT, 3Q, ecc.) e il lavoro di conferma. Responsabile del completamento del lavoro con i clienti in base ai requisiti di verifica...
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M&e Supervisor
7 giorni fa
Provincia di Novara, Piemonte, Italia Royal HaskoningDHV A tempo pienoRoyal HaskoningDHV is a worldwide engineering and project management and consultancy firm, with 6000 colleagues spread over 150 countries. Each and every one of us is committed to working with clients and partners on projects that have a positive impact on people, our living environment and the economy._ - We drive inclusive sustainable development with our...
Qa Supervisor
1 mese fa
Azienda Importante e solida realtà dedicata alla produzione di liofilizzatori industriali per il comparto biofarmaceutico.
Offerta La nuova risorsa lavorerà all'interno del reparto Quality e risponderà direttamente al Quality Director.
Il/la candidato/a ideale sarà:
Responsabile dell'organizzazione della redazione di piani e report di audit e verifica (URS, SAT, 3Q, ecc.)
e il lavoro di conferma.Responsabile del completamento del lavoro con i clienti in base ai requisiti di verifica dei documenti e la conformità con il sistema e requisiti normativi.Responsabile e partecipante alla formulazione, all'aggiornamento e al miglioramento dei modelli standard per documenti casuali.Responsabile della revisione e dell'aggiornamento tempestivi dei documenti SOP relativi alla formazione e alla verifica.Responsabile della formulazione e della promozione di misure volte a migliorare la qualità dei prodotti, quali seminari sulla qualità.Garante del miglioramento continuo della gestione della qualità in base alla situazione aziendale del reparto.Sono previste saltuarie trasferte viaggio (massimo un mese all'anno).
Competenze ed esperienza Profilo ideale:
Laurea triennale o superiore.Corsi di laurea inerenti il mondo farmaceutico/biologico/medico.Più di 4 anni di esperienza lavorativa e conoscenza del sistema di gestione della qualità ISO.Comprendere le normative farmaceutiche, EU GMP ANEX 1.Proficiency in inglese.Forti capacità di pianificazione, organizzazione e coordinamento team.Completa l'offerta Ottima opportunità di carriera in un contesto internazionale e solido.
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