Lavori attuali relativi a Quality & Regulatory Affairs - Francavilla al Mare - H2H Advisory Benefit Corporation

  • Quality and Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Francavilla al Mare, Abruzzo, Italia H2H Advisory Benefit Corporation A tempo pieno

    Quality and Regulatory AffairsGada Group è leader in Italia nella distribuzione di dispositivi medici e nell'erogazione di servizi sanitari integrati. Siamo alla ricerca di un professionista qualificato per inserire nell'organizzazione presso la sede di Francavilla al Mare/Roma.Compiti e responsabilitàGestione della Documentazione Tecnica dei dispositivi...

  • Italy Tanker Program

    5 mesi fa

    Pratica di Mare, Italia BOEING A tempo pieno

    At Boeing, we innovate and collaborate to make the world a better place. From the seabed to outer space, you can contribute to work that matters with a company where diversity, equity and inclusion are shared values. We’re committed to fostering an environment for every teammate that’s welcoming, respectful and inclusive, with great opportunity for...

Quality & Regulatory Affairs

2 mesi fa

Francavilla al Mare, Italia H2H Advisory Benefit Corporation A tempo pieno

Quality Regulatory Affairs - Gada GroupIl Gruppo Gada è leader in Italia nella distribuzione di dispositivi medici e nell'erogazione di servizi sanitari integrati.Siamo alla ricerca di un Quality Regulatory Affairs da inserire nell'organizzazione presso la sede di Francavilla al Mare/Milano.Quali saranno le tue attività?Gestione della Documentazione Tecnica dei dispositivi commercializzati (Schede Tecniche; DoC; Certificati CE; IFU, Label; ISO etc);Gestione Quality Agreement con i fornitori e clienti;Gestione Anagrafica Articoli (ERP: SAP B1);Post Market Surveillance: Presa in carico, gestione e archiviazione di reclami, recall, Field Safety Notice ed Field Safety Corrective Action dei dispositivi commercializzati;Studio della normativa vigente in materia di Dispositivi Medici e della sua evoluzione.Cosa cerchiamo in te?Preferibile Laurea in Ingegneria Biomedica oppure in Economia/Giurisprudenza;Esperienza di 1 anno in ruolo analogo;Conoscenza di base dei processi di gestione della Documentazione di prodotto e degli affari regolatori;Sede di lavoro: Francavilla al Mare o Milano;Conoscenza del Pacchetto Office e buona conoscenza di Excel;Ottima conoscenza della Lingua inglese.Cosa offriamo?Formazione accurata e dedicata, che permetta alla risorsa di accrescere le sue competenze e abilità, ed allo stesso tempo di entrare nelle dinamiche e nei ritmi aziendali.Contratto diretto con l'azienda e Total compensation commisurata al livello d'esperienza maturata nel ruolo.Se vuoi entrare nel mondo GADA, aspettiamo la tua candidatura
#J-18808-Ljbffr