Regulatory Affair Specialist
2 settimane fa
Il/la candidato/a entrerà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.
Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente.
Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU.
Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche.
Valutazione compliance materie prime.
Requisiti: Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari).
Esperienza di 4/5 anni.
Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici (MDR 2017/745).
Precisione, accuratezza e cura dei dettagli.
Approccio customer-oriented e problem solving.
Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite.
Buone capacità comunicative.
Ottimo inglese, sia scritto che orale.
#J-18808-Ljbffr
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Regulatory Affair Specialist
1 settimana fa
Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower srl seleziona per un’importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione....
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Regulatory Affair Specialist
1 settimana fa
Trezzano sul Naviglio, Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower srl seleziona per un’importante azienda farmaceutica un/una Regulatory Affair Specialist - MD Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione....
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Cosmetic Regulatory Affairs Specialist
3 mesi fa
Milano, Italia Ganassini Corporate A tempo pienoIl gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist - Testing La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: Definizione di protocolli sperimentali di efficacia e sicurezza adottati per effettuare test su prodotti cosmetici.Analisi statistica dei dati ottenuti dalla...
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Cosmetic Regulatory Affairs Specialist
3 mesi fa
Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pienoIl gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: redigere Product Information File (PIF); collaborare con fornitori per la raccolta di documentazione relativa a materie prime e packaging; verificare che ogni prodotto...
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Cosmetic Regulatory Affairs Specialist
3 mesi fa
Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pienoIl gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist - Testing La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: Definizione di protocolli sperimentali di efficacia e sicurezza adottati per effettuare test su prodotti cosmetici. Analisi statistica dei dati ottenuti...
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Regulatory Affair Specialist
3 settimane fa
Milano, Italia Antal International Network A tempo pienoIl/la candidato/a entrerà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente. Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla...
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Regulatory Affair Specialist
3 settimane fa
Milano, Italia Antal International A tempo pienoJob Description Il/la candidato/a entrarà nella divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti...
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General Affair Specialist
3 mesi fa
Milano, Italia HAYS A tempo pienoGeneral Affair, Facility, Driver **La tua nuova azienda** Il nostro cliente è un’importante multinazionale del settore Telco. **Il tuo nuovo ruolo** Per supportare il potenziamento della sede del cliente, Hays, società leader nella ricerca e selezione del personale, sta ricercando una figura di General Affairs Specialist in grado di gestire gli hard e...
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pienoJob SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main ResponsibilitiesManage and prepare regulatory dossiers (CTD)...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pienoJob SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main ResponsibilitiesManage and prepare regulatory dossiers (CTD)...
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Regulatory Affairs Specialist
4 mesi fa
Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...
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Regulatory Affairs Specialist
4 mesi fa
Trezzano sul Naviglio, Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pienoManpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...
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Regulatory Affair Manager
2 settimane fa
Milano, Italia Antal International Network A tempo pienoIl/la candidato/a entrarànella divisione Regulatory Affairs Manager di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti...
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Regulatory Affair Manager
1 settimana fa
Milano, Italia Antal International Network A tempo pienoIl/la candidato/a entrerà nella divisione Regulatory Affairs Manager di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente. Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti...
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Regulatory Affair Manager
2 settimane fa
Milano, Italia Antal International Network A tempo pienoIl/la candidato/a entrarànella divisione Regulatory Affairs Manager di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità:Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti...
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Regulatory Affair Manager
2 settimane fa
Milano, Italia Antal International Network A tempo pienoIl/la candidato/a entrarànella divisione Regulatory Affairs Manager di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente. Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti...
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Regulatory Affair Manager
3 settimane fa
Milano, Italia Antal International A tempo pienoJob Description Il/la candidato/a entrarà nella divisione Regulatory Affairs Manager di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei...
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Milano, Lombardia, Italia PharmaLex A tempo pienoAbout the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at PharmaLex. As a key member of our team, you will be responsible for managing the creation and maintenance of labelling and regulatory documentation for our clients.Key ResponsibilitiesParticipate in the preparation and revision of labelling and regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pienoAbout the Role:We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main Responsibilities:Managing and preparation of regulatory dossier...
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Regulatory Affairs Specialist Eu
3 mesi fa
Milano, Italia Clinglobal Group A tempo pieno**Regulatory Affairs Specialist - European Union** Clinglobal is an Animal Health Contract Research Organisation and supports our global operations in various countries. We are currently looking for a** Regulatory Affairs Specialist** based in the EU to join our growing Regulatory Affairs team at Clinglobal. This position offers the opportunity to work...