CSV Specialist
4 settimane fa
Florence, Italy
Responsibilities:- Eseguire attività di Validation dei sistemi informatici (CSV) relative ai sistemi di produzione.
- Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard dell'industria farmaceutica coerentemente alle normative GMP.
- Collaborare con team interfunzionali per valutare e convalidare sistemi informatici.
- Sviluppare ed eseguire protocolli di validazione.
- Mantenere documentazione accurata di tutte le attività di CSV.
- Laurea in un campo pertinente (Ingegneria Biomedica o equipollenti).
- Almeno 3-4 anni di esperienza in CSV, con un focus sui sistemi di produzione.
- Almeno 1-2 anni di esperienza in contesti altamente normati come farmaceutico, biomedicale, food etc.
- Conoscenza approfondita dei requisiti normativi (GMP, farmacopee).
- Attenzione ai dettagli e impegno nel mantenere la conformità.
- Autonomia e capacità di lavorare in modo indipendente.
- Lavoro per obiettivi con monitoraggio trimestrale.
- Percorso di crescita formativo e tecnico.
- Clima di lavoro inclusivo.
- Lunch vouchers di 8 € per giornata lavorativa.
- Accesso gratuito alla piattaforma Mantu Academy con più di 500 corsi.
- Accesso gratuito alla piattaforma Udemy con più di 200.000 corsi.
- Consulenza psicologica.
Il nostro candidato ideale si riconosce in questi valori:
- Pioneer Spirit: voglia di esplorare le nuove tecnologie, idee e competenze per costruire un mondo più sostenibile.
- Care: impegno nella promozione della diversità, della meritocrazia e della salvaguardia dell'ambiente per un futuro migliore.
- Performance: costante ambizione di raggiungere l'eccellenza attraverso la creatività, l'innovazione e la tecnologia.
- Trust: la fiducia è un pilastro del progresso, che spinge alla libertà, alla creatività e all'innovazione.
- Independence: l'indipendenza è la base per realizzare un futuro prospero e agile.
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Validation Specialist
4 settimane fa
Firenze, Italia CSV Life Science Group A tempo pienoValidation Specialist In CSV Life Science Group avrai l'opportunità di lavorare su alcuni dei progetti più interessanti nel mercato odierno per i principali players dell'industria farmaceutica. Collaborerai con i migliori esperti del settore, potrai sviluppare le tue competenze e raggiungere nuovi traguardi professionali all’interno di un...
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Csv Specialist
1 settimana fa
Firenze, Italia Amaris Consulting A tempo pieno**Who are we? **:**Amaris Consulting** is an independent technology consulting firm providing guidance and solutions to businesses. With more than 1,000 clients across the globe, we have been rolling out solutions in major projects for over a decade - this is made possible by an international team of 7,600 people spread across 5 continents and more than 60...
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Csv Specialist
4 settimane fa
Firenze, Italia Tn Italy A tempo pienoFlorence, Italy Responsibilities: Eseguire attività di Validation dei sistemi informatici (CSV) relative ai sistemi di produzione. Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard dell'industria farmaceutica coerentemente alle normative GMP. Collaborare con team interfunzionali per valutare e convalidare sistemi informatici. Sviluppare ed...
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Csv Specialist
4 settimane fa
Firenze, Italia Tn Italy A tempo pienoFlorence, ItalyResponsibilities:Eseguire attività di Validation dei sistemi informatici (CSV) relative ai sistemi di produzione.Garantire il rispetto delle linee guida normative e degli standard dell'industria farmaceutica coerentemente alle normative GMP.Collaborare con team interfunzionali per valutare e convalidare sistemi informatici.Sviluppare ed...