Lavori attuali relativi a Senior Regulatory Specialist - Novi di Modena, Emilia-Romagna - Adecco
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Senior Regulatory Specialist
3 settimane fa
Novi di Modena, Emilia-Romagna, Italia Jr Italy A tempo pienoSenior Regulatory Specialist, novi di modena novi di modena, Italy La divisione Consultant ricerca per azienda operante nel comparto farmaceutico un /a Regulatory Affair Principali responsabilità: Gestire le Change Request di prodotto (Design Change ) e di processo produttivo, garantendo la conformità a ISO 13485, MDR 2017/745, 21 CFR part 820 e...
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Senior Regulatory Specialist
3 settimane fa
Novi di Modena, Emilia-Romagna, Italia JR Italy A tempo pienoSenior Regulatory Specialist, novi di modenanovi di modena, ItalyLa divisione Consultant ricerca per azienda operante nel comparto farmaceutico un /a Regulatory AffairPrincipali responsabilità:Gestire le Change Request di prodotto (Design Change) e di processo produttivo, garantendo la conformità a ISO 13485, MDR 2017/745, 21 CFR part 820 e collaborando...
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Regulatory Affairs Specialist
3 giorni fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia NonStop Consulting A tempo pienoProduct Safety & Regulatory Affairs Specialist Sei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio? Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercando NonStopConsulting è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda chimica multinazionale ...
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Regulatory Affairs Specialist
23 minuti fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia Nonstop Consulting A tempo pienoProduct Safety & Regulatory Affairs SpecialistSei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio?Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercandoNonStopConsulting è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda chimica multinazionale impegnata...
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia NonStop Consulting A tempo pienoProduct Safety & Regulatory Affairs SpecialistSei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio? Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercando NonStopConsulting è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda chimica multinazionale impegnata...
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Regulatory Affairs Specialist
2 giorni fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia NonStop Consulting A tempo pienoProduct Safety & Regulatory Affairs Specialist Sei appassionato del settore chimico e sei pronto a mettere a frutto la tua esperienza nel mercato regolatorio? Se sì, allora questa potrebbe essere l'opportunità professionale che stai cercando NonStopConsulting è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per azienda chimica multinazionale...
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Senior Regulatory Specialist
2 giorni fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia beBeeCompliance A tempo pienoWe are seeking an experienced Compliance Officer to serve as the Money Laundering Reporting Officer (MLRO) and build our compliance function in Italy.This senior-level role will be responsible for ensuring full compliance with all applicable EU and Italian laws and regulations, including MiCA, AMLD5, and other relevant financial crime and market conduct...
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Global Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia JR Italy A tempo pienoSocial network you want to login/join with:Global Regulatory Affairs Specialist, ModenaThis job posting is for a Global Regulatory Affairs Specialist position at Chiesi Farmaceutici, a top 50 pharmaceutical company with over 80 years of experience in the pharmaceutical and biotechnology industry. The role is based in Modena and requires an EU work permit.Job...
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Regulatory Framework Specialist
3 giorni fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia beBeeSupTech A tempo pienoRegulatory Framework SpecialistAbout the Opportunity:We are seeking a pool of experts to support the design, development, and implementation of regulatory frameworks in EU Member States.Key Responsibilities:Draft governance and legal frameworks for mutualisation of SupTech Collaboration Platforms.Address legal, administrative, and institutional aspects for...
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Regulatory Affair Manager
2 giorni fa
Modena, Emilia-Romagna, Italia beBeeRegulatory A tempo pienoStiamo cercando un/a Regulatory Affairs Specialist Senior con esperienza nel ruolo e nel settore dispositivi medici.">Descrizione del lavoroLa risorsa si occuperà di gestire le attività di registrazione in ambito UE, FDA e altri paesi extra-UE. Sarà responsabile della redazione e dell'aggiornamento di documentazione tecnica MDR - Regolamento (UE) 2017/745...
Senior Regulatory Specialist
1 mese fa
La divisione Consultant ricerca per azienda operante nel comparto farmaceutico un /a Regulatory Affair Principali responsabilità: Gestire le Change Request di prodotto ( Design Change ) e di processo produttivo , garantendo la conformità a ISO 13485, MDR 2017/745, 21 CFR part 820 e collaborando con Regulatory Affairs (RA) per la documentazione e la validazione delle modifiche. Aggiornare e mantenere la Documentazione Tecnica secondo gli standard normativi, interfacciandosi con enti notificati. Redigere ed aggiornare manuali e procedure di produzione, manuali d'uso e piani di etichettatura . Gestire le non conformità e le azioni correttive e preventive (CAPA) , identificando ed implementando soluzioni per prevenire il ripetersi di problematiche. Supportare il Design Transfer ed il miglioramento continuo , predisponendo strumenti hardware e software per la produzione Collaborare con fornitori esterni e R&D per la risoluzione di problematiche tecniche. Applicare normative tecniche relative a sicurezza elettrica e meccanica, biocompatibilità, EMC e usabilità . Collaborare con il responsabile Qualità e Regulatory Affairs per garantire il rispetto degli standard di qualità aziendali. Requisiti richiesti: Laurea in Ingegneria (Biomedica) o Diploma tecnico con esperienza nel settore. Esperienza di almeno 2 anni in ambito Medical Devices oppure Pharma & Life Sciences. Conoscenza del Regolamento Dispositivi Medici (MDR 2017/745), 21 CFR part 820 e degli standard normativi (IEC 60601-1, ISO 10993-1, ISO 14971, IEC 62366-1, IEC 62304). Esperienza nella redazione di documentazione tecnica conforme agli standard del settore. Conoscenza dei principali processi produttivi (assemblaggio, lavorazioni meccaniche, stampaggio di materie plastiche ecc.). Ottima conoscenza di Microsoft Office e strumenti gestionali. Buona conoscenza della lingua inglese Requisiti Opzionali: Conoscenza di elettronica e strumentazione da laboratorio . Competenze di CAD e stampa 3D . Esperienza con analisi statistica e validazione dei metodi di test . Conoscenza della validazione dei software per la produzione e i processi aziendali . Background in ambienti produttivi e gestione progetti .
