Qc Packaging Technician

The Quality Difference at Thermo Fisher Scientific: What makes our quality teams unique is a shared passion for getting it done right the first time and working for the right reasons with our customers always in mind. Our team of Quality professionals understand our customers rely on the accuracy, safety, and effectiveness of our products and services that are improving lives around the world. When you join our team of quality professionals, you’ll collaborate on projects on a global scale while being encouraged to grow your skills and discover new career paths with us.

Lo stabilimento produttivo di Monza è un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci asettici conto terzi. La figura selezionata si unirà a oltre novecento colleghi in un ambiente giovane, dinamico e fortemente orientato all'obiettivo. Con un fatturato di 40 miliardi di dollari e i più grandi investimenti in R&D del settore, Thermo Fisher Scientific fornisce alle persone le risorse e le opportunità per contribuire in maniera significativa al raggiungimento del nostro obiettivo: aiutare i nostri clienti a rendere il mondo un luogo più sano, pulito e sicuro.

Il QC Packaging Technician in funzione delle indicazioni ricevute dal Responsabile del reparto svolge i compiti e le attività sotto elencate per le quali è stato abilitato dall’apposito training, nel rispetto delle SOP aziendali e di reparto e delle normative di sicurezza vigenti:

- Utilizzare e controlla le apparecchiature per le analisi presenti in laboratorio
- Occuparsi dei test strumentali e della relativa cura e manutenzione secondo le metodiche analitiche vigenti
- Occuparsi dell’emissione e revisione della documentazione di laboratorio e dell’archiviazione dei controcampioni
- Prendersi cura degli strumenti, dei materiali e dell’ambiente di lavoro, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie
- Occuparsi dello smaltimento dei rifiuti e dell’eventuale loro in attivazione
- Occuparsi del campionamento dei materiali di confezionamento
- Occuparsi del ritiro dei prodotti finiti e bulk destinati ai controcampioni
- Occuparsi dell’analisi dei materiali di confezionamento dei prodotti finiti (controcampioni) secondo le metodiche analitiche vigenti, comunicando in modo tempestivo al superiore eventuali anomalie
- Occuparsi del controllo statistico dei prodotti dopo l’attività di sperlatura

**Requisiti**:

- Diploma superiore o di Laurea in ambito scientifico, in particolare in chimica analitica, è preferibile ma non necessario.
- Esperienza in un team di QA o QC in industria chimico/farmaceutica e la capacità di analizzare e interpretare i dati analitici è preferibile
- Conoscenza delle norme GMP è preferibile
- Conoscenza delle principali attività di testing fisico e dimensionale relative al controllo qualità
- Capacità di gestire indipendentemente il carico di lavoro giornaliero
- Grande attenzione al dettaglio, precisione e puntualità nel rispetto delle scadenze
- Buone capacità organizzative, di lavorare in parallelo su più attività e far fronte a cambi di priorità