Regulatory Affairs Specialist Integratori e Device

Categoria:Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro:Milano e provinciaRegulatory Affairs Specialist integratori e Device di SostanzaRicerchiamo un profilo che abbia maturato almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs su Medical Device di Sostanza e che, inserito all'interno del team Regulatory Affairs e riportando al Quality Manager, vada ad...

Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: Bologna e provinciaRegulatory Affairs Medical Device di SostanzaRicerchiamo un profilo che abbia maturato almeno 1 anno di esperienza in ambito Regulatory Affairs su Medical Device di Sostanza e che, inserito all'interno del team Regulatory Affairs e riportando al Quality Manager, vada ad occuparsi della...

Categoria:Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro:Bologna e provinciaRegulatory Affairs Medical Device di SostanzaRicerchiamo un profilo che abbia maturato almeno 1 anno di esperienza in ambito Regulatory Affairs su Medical Device di Sostanza e che, inserito all'interno del team Regulatory Affairs e riportando al Quality Manager, vada ad occuparsi della...

Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: Bologna e provinciaRegulatory Affairs Medical Device di SostanzaRicerchiamo un profilo che abbia maturato almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs su Medical Device di Sostanza e che, inserito all'interno del team Regulatory Affairs e riportando al Quality Manager, vada ad occuparsi della...

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Industry:                                Lifescience Industry: Medtech, Digital Health Employment Type:                   Full-time Job Functions:                         Regulatory Affairs Location:                                 Meditrial, Via Po 9 Rome, Italy Workplace:         ...

Requisition ID: 6227- Location: Roma, IT- Company: ANGELINI PHARMA SPA- Professional area: Medical, R&D- Job Description:- _We have an opportunity for a _**_Regulatory Affairs Specialist._****_Main activities:_**- _ Definition and development of regulatory strategies, supporting the Regulatory Affairs Director and in line with the Company's needs._- _Exploit...

Meditrial is a full-service clinical research organization (CRO) dedicated to clinical trial conduct, medical education, regulatory affairs and market access.Our offices are located in Germany, Italy, Switzerland, UK, United States and our teams rely on digital tools to work collaboratively to achieve shared goals.Since 2008, Meditrial delivers unparalleled...

Industry:                                Lifescience Industry: Pharma, Medtech, Digital Health Employment Type:                   Full-time Job Functions:                         Regulatory Affairs Location:                                 Meditrial, Via Po 9 Rome, Italy Workplace:   ...

Meditrial is a full-service clinical research organization (CRO) dedicated to clinical trial conduct, medical education, regulatory affairs, and market access.Our offices are located in Germany, Italy, Switzerland, the UK, and the United States, and our teams rely on digital tools to work collaboratively to achieve shared goals.Since 2008, Meditrial delivers...

Meditrial is a full-service clinical research organization (CRO) dedicated to clinical trial conduct, medical education, regulatory affairs, and market access. Our offices are located in Germany, Italy, Switzerland, the UK, and the United States, and our teams rely on digital tools to work collaboratively to achieve shared goals.Since 2008, Meditrial...

Meditrial is a full-service clinical research organization (CRO) dedicated to clinical trial conduct, medical education, regulatory affairs, and market access. Our offices are located in Germany, Italy, Switzerland, the UK, and the United States, and our teams rely on digital tools to work collaboratively to achieve shared goals.Since 2008, Meditrial...

Meditrial is a full-service clinical research organization (CRO) dedicated to clinical trial conduct, medical education, regulatory affairs and market access. Our offices are located in Germany, Italy, Switzerland, UK, United States and our teams rely on digital tools to work collaboratively to achieve shared goals.Since 2008, Meditrial delivers unparalleled...

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST II - FERENTINO Settore: manifatturiero & produzione Categoria: Tecnici specializzati, qualità Orario di lavoro: Full Time Contratto: Somministrazione Numero posti: 1 Luogo di lavoro: Ferentino Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per azienda multinazionale del...

Senior Talent Acquisition Specialist presso PQE Group Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe....

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST II - FERENTINOSettore: manifatturiero & produzioneCategoria: Tecnici specializzati, qualitàOrario di lavoro: Full TimeContratto: SomministrazioneNumero posti: 1Luogo di lavoro: FerentinoRandstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per azienda multinazionale del settore...

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST II - FERENTINO Settore: manifatturiero & produzione Categoria: Tecnici specializzati, qualità Orario di lavoro: Full Time Contratto: Somministrazione Numero posti: 1 Luogo di lavoro: Ferentino Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per azienda multinazionale del...

Randstad Inhouse Services, divisione specializzata di Randstad Italia Spa, Specialty Pharma ricerca per importante azienda multinazionale del settore chimico farmaceutico: Posizione: Regulatory Affairs Specialist II Contratto: 6 mesi di somministrazione Responsabilità: Scrivere ed esaminare dossier normativi per garantire gli standard correnti. ...

Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: ItaliaSenior Regulatory Affairs Specialist Active Pharmaceutical IngredientsCompetenze Chiave richieste: Ottima conoscenza della Regolamentazione in ambito API;scrittura e implementazione EU-CTD module 3scrittura e implementazione US DMT type II;scrittura e implementazione J-DMF;Wscrittura e...

**Contratto**: Tempo indeterminato, lavoro in sede (no smart working)**Sede di lavoro**: Via Tiburtina 912, 00156 Roma**Lo.Li. Pharma International,** azienda leader nel settore degli integratori alimentari e dispositivi medici, è alla ricerca di un/a **International Regulatory Affairs Specialist** da inserire nel proprio team Regolatorio.**Cosa farai**:In...