Engineering & Validation Specialist

**CHI SIAMO**:
**SUANFARMA Italia** è un’azienda leader a livello internazionale nello sviluppo, nella produzione e nella distribuzione di principi attivi per la salute umana e animale.
Facciamo parte dell'omonimo gruppo multinazionale SUANFARMA con sede a Madrid - Spagna, che opera in oltre 70 Paesi nel mondo e che vanta un portafoglio di oltre 3000 clienti a livello globale.
La vita di oltre 500.000 pazienti dipende dai farmaci antirigetto prodotti presso il nostro stabilimento e annualmente con il nostro antibiotico ad uso umano ci prendiamo cura della salute di oltre 200 milioni di pazienti.

Da sempre, la nostra mission è quella di **_"migliorare la vita delle persone fornendo ai clienti che ne hanno bisogno farmaci di alta qualità a prezzi contenuti"_**.
Per raggiungere questo obiettivo, basiamo il nostro operare quotidiano sulla ricerca della **qualità** e sulla **sostenibilità** dei prodotti, dei processi produttivi e del lavoro, consapevoli della nostra **responsabilità sociale**.

**PERCHÉ LAVORARE CON NOI**:
Il benessere delle persone è al centro della nostra filosofia anche per quanto riguarda la vita in azienda. Siamo attenti alle persone, alla loro sicurezza e alle loro necessità. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico e innovativo, in cui ciascuno di noi possa coltivare ed esprimere al meglio il proprio talento. Ci caratterizza uno stile di leadership informale, improntato all’ascolto, al dialogo, al miglioramento continuo; oltre all’aspetto professionale, curiamo quello personale, offrendo retribuzioni competitive, strumenti di welfare e benefit volti a migliorare la qualità della vita.
Tutto questo fa di SUANFARMA Italia un’azienda di eccellenza.

**POSIZIONE APERTA**:ENGINEERING & VALIDATION SPECIALIST**:
**ATTIVITA’**:

- Partecipazione a tutte le attività di progettazione in ambito ingegneristico relativamente agli impianti di produzione e alle utilities (URS, feasibilities, Conceptual design, basic design, detail design, procurement support e commissioning).
- Collaborazione nella pianificazione e coordinamento delle attività di cantiere.
- Preparazione della documentazione di commissioning e di qualifica dei nuovi impianti.
- Partecipazione alle attività di revisione e aggiornamento di standard e SOPs relative al dipartimento di ingegneria.
- Partecipazione a progetti di miglioramento continuo in ambito funzionale e interfunzionale.

**REQUISITI**:

- Laurea magistrale in ingegneria, preferibilmente in ingegneria chimica o meccanica.
- Almeno due anni di esperienza in aziende di processo preferibilmente in ambito farmaceutico.
- Buona conoscenza dei principali strumenti di office automation e propensione alle nuove tecnologie.
- Innata curiosità scientifica, capacità di analisi e di problem solving, proattività e assertività, spirito di iniziativa e orientamento al risultato, attitudine al confronto e alla collaborazione con i colleghi anche di funzioni diverse.
- Motivazione alla crescita professionale e all’assunzione di ruoli di responsabilità.

**OFFERTA**:

- contratto a tempo indeterminato full-time;
- pacchetto retributivo commisurato all'esperienza;
- opportunità di sviluppo professionale;
- una cultura organizzativa moderna ed agile che mette al centro le persone;
- ambiente di lavoro giovane e dinamico;
- flessibilità di orario;
- un ricco pacchetto di iniziative di welfare;
- polizze assicurative;
- ristorante aziendale;
- iniziative volte a facilitare la conciliazione vita/lavoro e la genitorialità.