Validation Specialist

La risorsa lavorerà sotto la diretta dipendenza del responsabile di validazione e si occuperà delle attività di scrittura ed esecuzione protocolli di qualifica delle apparecchiature ed impianti del plant.

Dovrà avere un forte orientamento alla qualità del prodotto, precisione, buona capacità di organizzazione e coordinamento.

L’incarico ha durata prefissata con prospettiva di continuità per incremento di personale.

Requisiti:

- mínima esperienza maturata nel campo delle VALIDAZIONI di apparecchiature.
- Essenziale esperienza nel settore farmaceutico in funzioni quali produzione, servizi tecnici o assicurazione qualità.
- Diploma di Istruzione secondaria superiore tecnico scientifica o Laurea in discipline scientifiche e affini.
- Ottimo grado di conoscenza della lingua inglese parlata o scritta.
- Conoscenza delle normative di riferimento del settore farmaceutico: cGMP
- Capacità di eseguire tarature e calibrazione della strumentazione di processo ed emettere relativi report.
- Capacità di elaborare ed eseguire protocolli di convalida delle apparecchiature, impianti ed utenze in campo farmaceutico.
- Capacità di apprendere rapidamente nuovi compiti pianificando attività e progetti in anticipo e tenendo conto di possibili cambiamenti, obblighi legali e normative di sicurezza richieste dal ruolo rispettando le direttive e le procedure interne.
- Capacità di adattarsi a lavorare con gli altri e costituire lo spirito di gruppo valorizzando i contributi degli altri.

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo determinato
Durata contratto: 12 mesi

Benefit:

- Buoni pasto
- Cellulare aziendale
- Computer aziendale
- Congedo parentale
- Convenzioni aziendali
- Mensa aziendale
- Parcheggio libero

Orario:

- Dal lunedì al venerdì

Tipi di retribuzione supplementare:

- Premio di produzione
- Quattordicesima
- Straordinario
- Tredicesima