Regulatory Affairs Internship

4 settimane fa

Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

**Stage in Regulatory Affairs**

Pharma D&S ricerca neolaureati/e in discipline scientifiche per l’attivazione di un percorso di stage nel Regulatory Affairs.

Le risorse selezionate verranno affiancate al Team RA e avranno modo di:

- Approfondire la conoscenza del quadro normativo nazionale e internazionale
- Collaborare alla preparazione della documentazione necessaria per l'ottenimento, il mantenimento e il rinnovo delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali
- Collaborare con i dipartimenti tecnici coinvolti, nella redazione dei dossiers di registrazione

I requisiti:

- Laurea in discipline scientifiche
- Master di specializzazione (requisito preferenziale)
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Buon utilizzo del pacchetto Office 365
- Problem Solving
- Predisposizione al lavoro di squadra

I tirocini si svolgeranno presso la sede di Scandicci (FI) ed è previsto un rimborso spese di 700€ lordo/mese.

About Pharma D&S

Pharma D&S è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences e offre servizi di elevata qualità nell’ambito Quality & Process, Regulatory Affairs, Pharmacovigilance, Clinical Trials, Mediacal Affairs, Market Access.

Contratto di lavoro: Tirocinio formativo/stage
Durata contratto: 6 mesi

Stipendio: €700,00 al mese

Benefit:

- Computer aziendale

Orario:

- Dal lunedì al venerdì

  • Regulatory Affairs Intern

    1 mese fa

    Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca un/una laureato/a in discipline scientifiche per l’attivazione di un percorso di stage in Regulatory Affairs. La risorsa avrà modo di collaborare - alla preparazione della documentazione necessaria per l'ottenimento, il mantenimento e il rinnovo delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali - alla scrittura e revisione...

  • Quality & Process Consultant

    2 mesi fa

    Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca un Quality & Process Consultant con almeno 1 anno di esperienza nell'assicurazione qualità farmaceutica o nelle validazioni, maturata in aziende di produzione e/o società di consulenza. La risorsa selezionata si occuperà di: - mantenimento e implementazione del sistema qualità; - preparazione, revisione e aggiornamento di SOP...

  • Quality & Process Consultant

    1 mese fa

    Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca un/una Quality & Process Consultant con almeno 1 anno di esperienza nell'assicurazione qualità farmaceutica o nelle validazioni, maturata in aziende di produzione e/o società di consulenza. La risorsa selezionata si occuperà di: - mantenimento e implementazione del sistema qualità; - preparazione, revisione e aggiornamento di SOP...

  • Drug Safety Officer

    2 mesi fa

    Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S è alla ricerca di un Drug Safety Officer con almeno 1 anno di esperienza nel medesimo ruolo maturata in aziende farmaceutiche, società di consulenza o centri di farmacovigilanza. La persona si occuperà di: - Supportare la gestione del sistema di farmacovigilanza; - Preparazione e controllo delle SOP e dei documenti di farmacovigilanza; -...

  • Clinical Trial Assistant

    1 mese fa

    Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca un/una Clinical Trial Assistant con almeno 1 anno di esperienza maturata come CTA o Study Coordinator, in ambito Ricerca Clinica. La risorsa selezionata si occuperà di: - assistere il Project Manager nelle attività di impostazione dello studio; - assistere nella presentazione del pacchetto di documenti regolatori ai comitati etici ed...

  • Clinical Trial Assistant

    4 settimane fa

    Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca un/una Clinical Trial Assistant con almeno 1 anno di esperienza maturata come CTA o Study Coordinator, in ambito Ricerca Clinica. La risorsa selezionata si occuperà di: - assistere il Project Manager nelle attività di impostazione dello studio; - assistere nella presentazione del pacchetto di documenti regolatori ai comitati etici ed...