Lead Technician

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our 35,000 employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Eli Lilly Italia, per lo stabilimento produttivo di Sesto Fiorentino, è alla ricerca di una risorsa da inserire come **Lead technician - QA Logistics & Incoming. **La risorsa riporterà direttamente al QA Incoming & Logistics Sr Manager, e sarà responsabile: dell’esecuzione delle attività richieste al ricevimento di materiali, semifinito, API e GMP consumables; dell'approvazione dei materiali da confezionamento e dei GMP consumables senza analisi; di identificare e implementare miglioramenti nelle aree di competenza contribuendo al coordinamento delle attività di reparto; di anticipare, identificare, risolvere ed investigare problematiche ricoprendo il ruolo di esperto della propria area di competenza.

**Principali responsabilità del ruolo**:

- Effettua transazioni di movimentazione dei lotti nei sistemi (SAP e Paletti) quali il cambio di stato e l’aggiustamento inventariale;
- Cura la preparazione e il controllo preliminare della documentazione necessaria alla batch disposition di API, materie prime, GMP consumables con analisi e semifinito proveniente da affiliate e terzisti;
- Cura il prelievo, lo scarico contabile e la consegna dei campioni per le analisi di laboratorio;
- Cura il prelievo, lo scarico contabile e l’archiviazione dei reference sample;
- Verifica che le operazioni di magazzino siano svolte in conformità alle procedure. In caso di rilevamento di non-conformità, interagisce con le funzioni interessate, stabilisce in autonomia le azioni immediate da intraprendere e informa i supervisori di reparto;
- Tiene sotto controllo le temperature dei magazzini investigando sulle anomalie e giustificando gli allarmi;
- Apre eventi in Trackwise e può essere owner di action o task investigativi
- Si occupa della revisione e alla stesura delle procedure e dei flussi di reparto;
- È coinvolto nella valutazione e nell’implementazione dei changes per l’area di competenza;
- Esegue l’approvazione dei materiali da confezionamento e dei GMP consumables senza analisi;
- Esegue la second person verification delle attività di testing su materiali di confezionamento secondario, terziario e plastici;
- Supporta gli specialist del gruppo attraverso il decision making e la crescita continua delle competenze in area quality di magazzin

**In aggiunta, potrà eseguire le seguenti attività**:

- Eseguire testing sui materiali di confezionamento secondario, terziario e plastici e assicurarsi che i risultati ottenuti siano conformi rispetto alle procedure/specifiche di riferimento
- Gestire e archiviare documentazione GMP di reparto

**Requisiti minimi richiesti**:

- Laurea Magistrale ad indirizzo tecnico-scientifico
- Conoscenza della lingua inglese parlata e scritta
- Conoscenza dei sistemi di gestione informatica di fabbrica
- Consolidata esperienza nell’ambito del QA
- Conoscenza delle GMP della produzione farmaceutica
- Capacità a lavorare in gruppo e di influenzare figure e dinamiche interne ed esterne al reparto
- Capacità di pianificazione, prioritizzazione e gestione dell'imprevisto
- Capacità di formare e supportare gli altri membri del team

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