Regulatory Affairs Consultant

2 settimane fa


Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

**Regulatory Affairs Consultant**

Pharma D&S ricerca per la sede di Scandicci (FI) un/una Regulatory Affairs Consultant con almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo:
La risorsa selezionata si occuperà di:

- Collaborare alla definizione della strategia regolatoria
- Preparare la documentazione di Qualità (Modulo 3 e 2.3)
- Preparare la domanda di deposito di un Master File della Sostanza Attiva (ASMF)
- Preparare variazioni e rinnovi AIC
- Archiviare la documentazione prodotta durante le varie attività
- Fornire supporto durante le ispezioni interne e presso il cliente
- Preparare SOP specifiche del settore
- Interagire con le principali Autorità Regolatorie

I requisiti:

- Laurea in discipline scientifiche
- Preferibile conseguimento di un Master in attività regolatorie
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Esperienza pregressa in ambito farmaceutico
- Ottime competenze relazionali
- Ottime capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite

About Pharma D&S

Pharma D&S è una società di consulenza nel settore Farmaceutico e Lifesciences in grado di fornire servizi tempestivi, efficienti e di elevata qualità nell’ambito di: Quality & Process, Regulatory Affairs, Farmacovigilanza e Studi Clinici.

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato

Stipendio: €30.000,00 - €32.000,00 all'anno

Benefit:

- Buoni pasto
- Computer aziendale
- Orario flessibile

Orario:

- Dal lunedì al venerdì
- Orario flessibile

Tipi di retribuzione supplementare:

- Quattordicesima
- Tredicesima



  • Scandicci, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca un/una laureato/a in discipline scientifiche per l’attivazione di un percorso di stage in Regulatory Affairs. La risorsa avrà modo di collaborare - alla preparazione della documentazione necessaria per l'ottenimento, il mantenimento e il rinnovo delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali - alla scrittura e revisione...