Quality Assurance Validation Consultant Pharma

2 settimane fa


Latina, Italia Fortil A tempo pieno

**FORTIL** è una società di engineering consulting creata da ingegneri con mentalità imprenditoriale. Il nostro modello, nato nel 2009, si basa non solo su eccellenza e precisione, ma anche su condizioni di condivisione in continua evoluzione. Il 100% delle azioni del gruppo appartengono ai nostri dipendenti, i quali sono guidati verso l'azionariato, in un percorso definito da livelli di impegno e dal contributo di valore aggiunto per il gruppo. Il nostro intento è di portare al 30% la quota dei nostri dipendenti associati.

Ad oggi siamo 1.500 dipendenti, distribuiti in 10 paesi, ciò che ci caratterizza è l’interesse per la sostenibilità, un alto livello di competenza, un'organizzazione agile e una forte azione sociale.

**Il nostro obiettivo**:diventare il più grande gruppo indipendente di ingegneria in Europa al servizio delle generazioni future.**

Lavorando con noi entrerai in contatto con un team giovane e ambizioso, in un contesto multiculturale e internazionale.

**DI COSA TI OCCUPERAI**:
Il/La Candidato/a sarà inserito nel reparto Quality Assurance con lo scopo di garantire la robustezza e la ripetibilità dei processi produttivi.
- Garantisce che le attività di Process Validation e Cleaning Validation siano conformi alle richieste normative.
- Analizza la documentazione técnica necessaria all’elaborazione dei protocolli di convalida.
- Elabora i protocolli di convalida ed i relativi report
- Elabora trend statistici
- Elabora documenti di Risk Assessment e Gap Analysis
- Esegue e supervisiona le attività di validazione
- Gestisce deviazioni/CAPA attinenti alle attività di convalida
- Partecipa alla formazione del personale

**IL TUO PROFILO**:

- Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili;
- Almeno 1 anno di esperienza professionale maturata in ambito farmaceutico, preferibilmente in contesti con produzione di farmaci sterili.
- Conoscenza delle cGMP e delle principali normative e linee guida.
- Conoscenza dei principi di Process e Cleaning validation (FDA; Eudralex; ICH)
- Buona conoscenza della lingua inglese;
Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilità, disponibilità, capacità di analisi e di problem solving, autonomia, orientamento al raggiungimento degli obiettivi, attitudine al team work e ottime doti relazionali. E’ inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.

Si valutano diverse seniority, si offre RAL commisurata all'esperienza.

Ti aspettiamo Per ogni curiosità non esitare a scriverci :)

Contratto di lavoro: Tempo pieno, Tempo indeterminato

Stipendio: €25.000,00 - €50.000,00 all'anno

Orario:

- Dal lunedì al venerdì

Tipi di retribuzione supplementare:

- Quattordicesima



  • Latina, Italia Angelini Pharma A tempo pieno

    Requisition ID: 6490- Location: Latina, IT- Company: ANGELINI PHARMA SPA- Professional area: Engineering, Production, Quality- Job Description: - For our Fine Chemicals plant located in Aprilia (Latina) we are looking for a **Quality Assurance Specialist**, we offer a **maternity leave contract**. **Main Responsibilities**: - process and procedures...


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    Requisition ID: 6490- Location: Latina, IT- Company: ANGELINI PHARMA SPA- Professional area: Engineering, Production, Quality- Job Description:- For our Fine Chemicals plant located in Aprilia (Latina) we are looking for a **Quality Assurance Specialist**, we offer a **maternity leave contract**.**Main Responsibilities**:- process and procedures optimization...


  • LATINA, Italia Fortil Italia A tempo pieno

    **Computer System Validation Consultant - Pharma**Il/La Candidato/a sarà inserito/a nel reparto Quality Assurance con lo scopo di garantire l'analisi, la validazione e la gestione dei sistemi informatici in ambito farmaceutico.- Garantisce che le attività di Computer System Validation siano conformi alle richieste normative.- Analizza la documentazione...


  • LATINA, Italia Fortil A tempo pieno

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  • LATINA, Italia Amaris A tempo pieno

    Job descriptionWould you like to start a new professional adventure as Quality Assurance Specialist in one of our opportunities in the Pharmaceutical world in Latina?You will be part of a Top Employer certified company which supports its partner in the main structured and important areas for Pharma and Biomed Industries in Quality, Laboratories, R&D and...


  • LATINA, Italia Recordati Group A tempo pieno

    **Recordati, established in 1926, is an international pharmaceutical group, listed on the Italian Stock Exchange (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM, ISIN IT 0003828271), with a total staff of more than 4,300, dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of pharmaceuticals.Headquartered in Milan, Italy, Recordati has operations in...


  • LATINA, Italia Mantu Group Sa A tempo pieno

    Entra a far parte del network di talenti di Amaris Consulting: ricerchiamo due figure come Quality Assurance Specialist a Latina e a Pomezia Per la posizione Senior: • Gestirai le attività di Quality Assurance in ambienti sterili , assicurandoti che vengano rispettati gli standard di qualità e le normative vigenti. • Sarai il punto di riferimento nella...


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  • Latina, Italia MANTU GROUP SA A tempo pieno 8 €

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