Neo Laureati in Discipline Scientifiche chimica

Se ti sei Laureato da poco in ambito scientifico (Chimica, CTF, Biotecnologie, ecc), sei appassionato del mondo produttivo farmaceutico e vuoi imparare come si struttura un processo industriale farmaceutico vivendolo all'interno di quello che è il cuore di un'industria Pharma questa potrebbe essere l'opportunità che fa per te.

In quanto Assistant Lead (o Assistente Supervisore) ti occuperai di affiancare il Supervisore e il Capo Reparto nella organizzazione e pianificazione di personale, materiali, processi e documentazione per garantire le attività produttive nel rispetto delle GMP, delle policy aziendali e delle SOP. Ti occuperai con particolare attenzione alla documentazione, alla schedulazione delle attività del reparto e al coordinamento del personale aiutando nel raggiungimento degli obiettivi prefissati. Imparerai come si sviluppa un processo di linea produttivo con macchinari di elevata tecnologia. Avrai modo di relazionarti con tutte le funzioni aziendali che ruotano intorno ad un reparto produttivo farmaceutico come i Team di Qualità, Process Engineer, Master Batch Record, ecc.

Il profilo ideale è in possesso di Laurea ad indirizzo scientifico (CTF, Farmacia, Biotecnologie, Chimica, ecc), ha una buona conoscenza della lingua inglese e flessibilità a lavorare su 3 turni e in ciclo continuo (quindi flessibilità sui week end compresa). Costituisce carattere preferenziale avere avuto qualche esperienza in produzione farmaceutica oppure in ruoli dove si è coordinato personale. Completano il profilo proattività, ottime doti organizzative e capacità di relazione. Si propone inserimento iniziale con contratto di somministrazione con possibilità di successivo inserimento in azienda. Sede di lavoro: Monza.

Info generali:
L' Assistant lead si occupa di assistere il Lead (ossia il capo turno), in Area Sterile nella organizzazione e pianificazione di personale, materiali, processi e documentazione per garantire le attività produttive nel rispetto delle GMP, delle policy aziendali e delle SOP. La persona selezionata dovrà avere particolare attenzione alla documentazione ed agli aspetti GMP e Quality del reparto aiutando nel raggiungimento degli obiettivi prefissati. In partenza può occuparsi di gestione dei training, raccolta firme documentazione, revisione dei batch record, archiviazione documentazione

Sono richieste:

- Laurea in ambito scientifico (CTF, Chimica, Biotecnologie, Biologia, ecc)
- Flessibilità a lavorare su 3 turni e ciclo continuo
- Buona conoscenza Lingua inglese e Office
- Fondamentali sono le Soft Skills, inteso come capacità di autonomia, organizzazione, capacità relazionale dato che devono andare a gestire persone
- Hanno carattere preferenziale, le persone con conoscenza di GMP/pregresse esperienze di stage in ambito Pharma ma interessati ad intraprendere un percorso di crescita in ambito produttivo
- Richiesta disponibilità immediata

Contratto di lavoro: Tempo pieno

Benefit:

- Parcheggio libero
- Supporto allo sviluppo professionale

Orario:

- Turni