Supervisor, Pharmaceutical Development

Lo stabilimento produttivo di Monza un centro di eccellenza globale per quanto riguarda le produzioni di farmaci sterili conto terzi. La figura selezionata si unir a oltre novecento colleghi in un ambiente giovane, dinamico e fortemente orientato all'obiettivo. Con un fatturato di oltre 35 miliardi di dollari e i pi grandi investimenti in R&D del settore, Thermo Fisher Scientific fornisce alle persone le risorse e le opportunit per contribuire in maniera significativa al raggiungimento del nostro obiettivo:
aiutare i nostri clienti a rendere il mondo un luogo pi sano, pulito e sicuro.In qualit di Supervisor, Pharmaceutical Development (PDS) Manufacturing Sciences, coordinerai un team di Scientist, responsabili della messa a punto del processo produttivo di nuovi prodotti in fase clinica e del successivo trasferimento di questi prodotti nel reparto di produzione GMP. In questo ruolo potrai mettere alla prova le competenze di leadership e gestione della complessit organizzativa in un contesto internazionale e in forte crescita e al tempo stesso contribuire al problem solving tecnico per garantire il miglior servizio possibile ai nostri clienti.Assumendo la piena responsabilit per la gestione técnica dei progetti assegnati, seguirai in particolare le seguenti attivit:
Preparare/supervisionare la documentazione técnica necessaria per supportare il processo di fabbricazione in accordo alle NBF e alle SOP interne.Partecipare alla produzione di lotti clinici/commerciali all'interno del reparto sterile PDS.Seguire il technology transfer da parte del cliente al PDS eda Patheon ad altri siti produttivi, se richiesto.Attraverso la corretta programmazione delle attivit quotidiane, effettuare le attivit di competenza, il controllo dello stato di avanzamento delle stesse, il tutto nel rispetto delle priorit definite dal Capo Gruppo/Responsabile e degli standard di qualit aziendaliAssicurare la corretta gestione della documentazione di competenza, assicurare inoltre larchiviazione e la rintracciabilit del dato, sia esso di origine interno che esterno, secondo le procedure vigenti, gli standard qualitativi aziendali ed in compliance con i relativi protocolliContribuire, nel rispetto degli standard aziendali, all'ottimale addestramento tecnico del personale di laboratorio sia in fase di inserimento, sia in occasione dellintroduzione di nuove tecnologieDiscutere con i Clienti lo stato di avanzamento delle attivit proponendo soluzioni tecniche ove previstoSupportare il laboratorio per la generazione di dati a supporto dello sviluppo del processo manifatturiero.Coordina le attivit di manifattura dalla classe C durante la preparazione del lotto.Supporta il Manager, PDS Manufacturing Sciences ed il Lead, PDS Sterile Manufacturing di reparto produzione nellorganizzazione delle attivit fornendo le tempistiche del lotto da manifatturare e coordinando le attivit di preparazione materiali e di preparazione soluzione.RequisitiLaurea in ambito chimico/farmaceuticoComprovata conoscenza dei processi di manifattura di farmaci iniettabili liquidi e liofilizzatiEsperienza di gestione del personale in contesti fortemente dinamici Esperienza di trasferimento di tecnologia relativamente alle produzioni farmaceutiche e di tecniche base di project managementOttima conoscenza dellingleseEsperienza in ruoli di interfaccia con clienti ed enti esterni allazienda