Lavori attuali relativi a Quality Assurance Specialist - Lodi - HAYS

  • Quality Assurance Specialist

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Gigroup A tempo pieno

    Per azienda cliente contoterzista italiana, che produce farmaci finiti e bulk per le aziende farmaceutiche che operano su mercati internazionali offrendo loro prodotti e servizi, ricerchiamo un/una Quality Assurance Specialist.Il profilo selezionato sarà inserito all'interno del Dipartimento Quality Assurance e si occuperà, principalmente, delle seguenti...

  • Quality Assurance Specialist

    4 settimane fa

    Lodi, Italia Hays A tempo pieno

    Azienda Multinazionale - CDMO - Principi Attivi Farmaceutici - Quality Assurance Specialist - QALa tua nuova aziendaL'azienda nostra cliente, fa parte di un gruppo multinazionale indiano nato 75 anni fa.Presenti in tutto il mondo con Centri di Ricerca, Plant Produttivi e Uffici Corporate, il Plant italiano è dedicato al Contract Manufacturing di Principi...

  • Quality Assurance

    3 giorni fa

    Lodi, Italia Page Personnel Italia A tempo pieno

    Verifica sul campo la compilazione dei Batch Record Review, dei log-book e degli altri documenti GMP - Redige, in collaborazione con il QA Manager e con il Responsabile di Produzione procedure, istruzioni di lavoro e Master Batch Record - Effettua sorveglianze periodiche nel Reparto di Produzione, diffondendo pro-attivamente la cultura del Quality on the...

  • Quality Assurance

    6 giorni fa

    Lodi, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Quality assurance- Azienda chimico farmaceutica**Azienda**:Azienda chimico farmaceutica situata in zona LOdiLa risorsa, riportando alla QA Manager, si occupera' di:Stesura e revisione di procedure operative standard (SOP)Gestione delle Deviazioni e delle CAPAQualifica strumentazioniGestione delle convalide di processo e di cleaningGestione della...

  • Quality Assurance Internship

    2 settimane fa

    Lodi, Italia Olon S.P.A A tempo pieno

    Olon S.p.A. è un'azienda italiana, leader mondiale nella produzione di principi attivi (API) per il mercato generico e nel CDMO (Contract Development and Manufacturing).Olon possiede 11 siti produttivi - 8 in Italia, 1 in Spagna, 1 negli USA e 1 in India e 3 filiali commerciali.Siamo alla ricerca di due Quality Assurance - Internship.In affiancamento al...

  • Quality Assurance Professional

    4 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di RS in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di RS in tutto il...

  • Quality assurance professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    4 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Lead

    2 giorni fa

    Lodi, Lombardia, Italia Michael Page International A tempo pieno

    About the RoleThe Michael Page International team is seeking a highly skilled Quality Assurance Lead to join our pharmaceutical industry clients.This exciting opportunity will see you supervising a team of Quality Control Analysts and reporting directly to the QC Manager.Main Responsibilities:Oversee daily laboratory operations, ensuring personnel adhere to...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality assurance professional

    3 settimane fa

    Lodi (LO), Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    4 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Quality Assurance Professional

    3 settimane fa

    Lodi, Italia Olon A tempo pieno

    Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generici, integrando sintesi chimica e processi biologici, adottando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente. Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...

  • Technical Quality Assurance Specialist

    5 giorni fa

    Lodi, Lombardia, Italia Hitachi Vantara Corporation A tempo pieno

    At Hitachi Energy, we are committed to delivering exceptional quality products that meet our customers' needs. As a Customer Quality Support, you will play a vital role in ensuring the quality of our products by cooperating with the team to define and specify activities, processes, and standards.Key Responsibilities:Support the customer quality team and...

Quality Assurance Specialist

4 settimane fa

Lodi, Italia HAYS A tempo pieno

Azienda Multinazionale - CDMO - Principi Attivi Farmaceutici - Quality Assurance Specialist - QA
La tua nuova aziendaL’azienda nostra cliente, fa parte di un gruppo multinazionale indiano nato 75 anni fa. Presenti in tutto il mondo con Centri di Ricerca, Plant Produttivi e Uffici Corporate, il Plant italiano è dedicato al Contract Manufacturing di Principi Attivi Farmaceutici (APIs).
Il tuo nuovo ruoloIn ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura di Quality Assurance Specialist che riportando al Site Quality Head si occuperà di garantire la qualità e la conformità dei processi e dei sistemi nei siti della Contract Research Organization (CRO) e della Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) a Jaipur, Hyderabad, Ankaleshwar e in Italia. Nello specifico:

- Condurre valutazioni di qualità e audit regolari di processi e sistemi presso i siti CRO/CDMO per garantire la conformità ai requisiti normativi.
- Implementare e mantenere un solido sistema di gestione della qualità (QMS) in linea con gli standard del settore.
- Supportare il responsabile della qualità del sito nella formulazione di politiche e linee guida sulla garanzia della qualità e standard come le normative GMP, GLP e FDA da implementare nei rispettivi siti, in linea con le migliori pratiche e gli standard di qualità.
- Garantire l'implementazione dei processi di qualità in tutte le strutture PIHS presenti nel rispettivo sito, rivedere l'eventuale deviazione e raccomandare azioni correttive in consultazione con il responsabile della qualità del sito.
- Identificare opportunità di ottimizzazione e miglioramento del processo in tutto il processo di produzione per aumentare l'efficienza e la qualità.
- Laurea triennale o magistrale in Chimica, Scienze Farmaceutiche o discipline affini.
- Almeno 3 anni di esperienza nel controllo di Quality Assurance con esperienza specifica in ambito Farmaceutico o Biotecnologico.
- E’ preferibile aver maturato esperienza all’interno di realtà CDMO/CRO
- Conoscenza approfondita dei sistemi di qualità, delle cGMP e dei principi GLP/GCP. Conoscenza delle normative pertinenti (FDA, EMA, ecc.).
- Completano il profilo forti capacità di leadership ed eccellenti abilità comunicative e interpersonali