Regulatory Affairs Specialist

Ricerchiamo per multinazionale operante nel settore Medical Device una risorsa da inserire in organico.
:

- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
- Almeno lingua Inglese (técnica) parlata e scritta
- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:

- Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o
- Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
- Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
- Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
- Apprezzabile,in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO, come anche di Auditor interno
- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente ma anche almeno Europa)
- / di riferimento:
principalmente Torino. Valutabile anche Milano. Eventualmente Roma e Bologna, per profili più strutturati.

Data inizio prevista:
/12/

Categoria Professionale:
Scientifico / Farmaceutico

Settore:
INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città:
Torino (Torino)

Disponibilità oraria:
Full Time

:
- (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del..).