Jr Qualification

**Attività e responsabilità**:
La risorsa, inserita all’interno del gruppo Qualification & Validation del Dipartimento di Quality Assurance della Società e a diretto riporto della Qualification & Validation Coordinator, si occuperà in collaborazione con le diverse funzioni aziendali coinvolte dello svolgimento delle seguenti attività:

- Pianificazione e coordinamento delle attività di qualifica/riqualifica e taratura delle apparecchiature e della strumentazione
- Verifica delle attività in campo, in particolare per quanto riguarda le qualifiche di apparecchiature e impianti del laboratorio microbiologico, nonché della gestione del controllo della contaminazione dei reparti sterili e della relativa documentazione.

**Requisiti**:

- Laurea in discipline tecnico-scientifiche (Biologia, Biotecnologia, CTF, Farmacia etc.)
- Esperienza di almeno 2- 3 anni in ambito farmaceutico, preferibilmente in officine autorizzate per le produzioni sterili
- Conoscenza delle attività di IQ, OQ, PQ e calibrazione delle apparecchiature
- Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
- Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Attitudine alla collaborazione ed al lavoro di gruppo.

**Sede di lavoro**:Lodi (LO)

Richiesta disponibilità a lavorare nei due stabilimenti produttivi di Lodi e Cassina De’ Pecchi.