Regulatory Affair Specialist

2 settimane fa


Trezzano sul Naviglio, Italia Adecco Italia A tempo pieno

Per importante azienda cliente operante nel settore farmaceutico, Adecco Consultant, seleziona la figura di

Regulatory Affairs Specialist

Responsabilità:

- Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente
- Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU
- Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche
- Valutazione compliance materie prime

Requisiti:

- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari)
- Esperienza di 1/2 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende farmaceutiche o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici
- Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Integratori alimentari e Dispositivi Medici
- Precisione, accuratezza e cura dei dettagli
- Approccio customer-oriented
- Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite
- Buone capacità comunicative
- Ottimo inglese, sia scritto che orale

Si offre: Contratto diretto tempo indeterminato diretto con l'azienda, con RAL e inquadramento in base all'effettiva esperienza maturata

Luogo di lavoro: Trezzano Sul Naviglio (Milano)

Data inizio prevista: 22/06/2023

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Trezzano Sul Naviglio (Milano)

Disponibilità oraria:

- Full Time

ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa al seguente link.

Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).



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