Informatore Scientifico del Farmaco

2 mesi fa


Umbria, Italia Confidenziale A tempo pieno

Descrizione

Mansione

Per Pfizer srl ricerchiamo Informatori Scientifici del Farmaco Specialist.

Responsabilità

La risorsa nel dettaglio si occuperà di:
(CONTENT CURATOR):
assicurare un’efficace informazione medico-scientifica sui brand in scope attraverso un eccellente storytelling dei dati clinici e la gestione ottimale del contenuto (selezione, organizzazione e comunicazione delle informazioni rilevanti per ciascun argomento o area di interesse del clinico), con l’intenzione di creare valore per il clinico assegnato, diventando anche l’”ambasciatore” del portale PfizerPro.

(LT MEMBER):
supportare processi e attività del Local Team (es. processo di disease account management - DAM)

analizzare il contesto locale nel territorio di competenza per pianificare le interazioni scientifiche con i clinici nei top account e negli account minori, in coerenza con il portafoglio di account della macroarea del Local Team

(EXPERIENCE CUSTOMIZER):
personalizzare l’esperienza omnichannel del clinico sulla base delle linee guida fornite dal

marketing facendo leva sugli insight disponibili e fornendo feedback al fine di migliorare l’esperienza del Customer

(INSIGHT BUILDER):
Ricerca e raccolta di insight da parte dei clinici quali:
Percezioni, impressioni, obiezioni e feedback all’informazione medico-scientifica ricevuta

Bisogni informativi/formativi del medico

Patient journey dell’account

Condivisione e discussione degli insight raccolti nel Local Team all’interno del processo di Disease Account Management (DAM)

Partecipazione ad eventuali Community of Practice (COP) interne per condividere e rafforzare la conoscenza aziendale su aspetti quali:
Contribuzione ad una customer experience di valore (es. omnichannel, strategia di contenuto, tempistiche

di interazione, etc.)

Comportamenti di ricerca di informazioni e bisogni di formazione dei clinici

Best practice sulla comunicazione scientifica (es. storytelling di dati clinici)

(SCIENTIFIC COMMUNICATOR):
scambio di informazioni e conoscenze aggiornate (sulle indicazioni approvate e utilizzando materiali costruiti ad hoc e depositati ad AIFA, se relativi al brand Pfizer) con il clinico; supporto al clinico nella navigazione delle informazioni disponibili sui brand Pfizer per facilitare l’accesso alle informazioni specifiche necessarie

per migliorare la gestione del paziente; analisi dei KPI della customer experience del clinico per definire eventuali aggiustamenti

(COMPLIANCE AGENT):
garantisce elevati standard di conformità a norme, policy e procedure

Integra la compliance come parte della cultura organizzativa

Competenze

BASIC QUALIFICATIONS

Diploma di Laurea tra quelli espressamente indicati dalla L. 219/06 e/o possesso dei requisiti professionali previsti dall'art. 9 comma 2 del D.Lgs 541/92 e dalle Linee Guida di Farmindustria. Con Diploma di Laurea non idoneo o diploma di scuola media superiore:
attività lavorativa svolta nel periodo antecedente il 12 marzo 1993 (periodo di sanatoria) come dipendente in qualità di Informatore Scientifico del Farmaco

Ottima conoscenza del sistema sanitario, dell’industria farmaceutica e del contesto di riferimento

Madrelingua italiana, Buona conoscenza scritta e parlata dell’Inglese

Buona conoscenza delle applicazioni Microsoft e delle principali piattaforme di comunicazione

Domicilio/residenza nel territorio di competenza

Capacità di comunicazione, negoziazione e influenza

Approccio imprenditoriale e mentalità agile

Capacità di lavorare in team cross-funzionali

Comprovate capacità analitiche e di sintesi

Attitudine all’utilizzo di approcci e soluzioni digitali innovativi

Aderenza ai Valori Pfizer e Compliance

PREFERRED QUALIFICATIONS

Esperienza nell’area terapeutica degli anti-infettivi con particolare riguardo ai farmaci antivirali

OTHER INFO

Disponibilità ad effettuare trasferte

ORGANIZATIONAL RELATIONSHIPS

Provide the primary groups or key role(s) that this role will interact with as a regular part of the role responsibilities. Include any external

interactions as appropriate.

Riporto gerarchico al Regional Scientific Information Lead

Interfaccia continuativa con i membri del Local Team e i Subject Matter Expert (SME)

Stakeholder esterni:
Medici di Medicina Generale (MMG



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  • Regulatory Affairs

    2 mesi fa


    Umbria, Italia Confidenziale A tempo pieno

    trattenere i rapporti con Organismi Notificati per la registrazione dei Dispositivi Medici; - predisporre/revisionare/aggiornare i fascicoli tecnici per ottenimento/mantenimento/rinnovo certificati CE- procedere alla registrazione dei prodotti in Paesi UE ed extra UE; - aggiornare la Banca Dati Dispositivi Medici; - collaborare con l’Ufficio Marketing per...