Qc Specialist
2 settimane fa
Job In Pharma per importante multinazionale farmaceutica, sita in provincia di Milano est attiva a livello internazionale nella produzione di preparati per uso dermatologico, è alla ricerca di un QC Specialist da inserire all'interno del laboratorio Controllo Qualità, per un ampliamento del proprio organico.
Costituirà requisito preferenziale, la capacità di redazione documentale, quali procedure, protocolli e report.
Le principali mansioni saranno:
Analisi chimiche su prodotti finiti e materie prime.
Studi di Stabilità
Implementazione di nuovi metodi analitici e relativa convalida.
Compilazione di schede, quaderni e registri di laboratorio ed inserimento di risultati analitici nel sistema gestionale.
Supporto ad attività di campionamento.
Supporto per test chimico-fisici
su materiale di confezionamento primario e secondario.
PROFILO
Diploma o Laurea in discipline scientifiche (ITIS, CHIMICO, CTF, ecc.)
Esperienza pregressa di almeno a 2 anni come analista in laboratori controlli qualità di aziende farmaceutiche produttrici di API o prodotto finito.
Esperienza nella redazione documentale di laboratorio.
Conoscenza delle principali tecniche analitiche cromatografiche (HPLC, UPLC, GC), potenziometriche e spettrofotometriche (IR e UV). La conoscenza del sistema EMPOWER, sarà considerato requisito preferenziale.
Precisione ed autonomia nelle proprie attività.
Buona conoscenza della lingua inglese.
Digital mindset.
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Thermo Fisher Scientific: Qc Data Integrity
4 settimane fa
Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pienoAs QC DI specialist, you will join the QC LIMS & Data Integrity team.Your duties and responsibilities will mainly involve: Operate as Empower 3 SME: Empower is an electronic system for the control of chromatoraphic instruments and data: Be point primary of contact for Global Administration and support systemBe point primary of contact for site users...
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Arethusa Srl: Regulatory Affairs Specialist
4 settimane fa
Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pienoCLIENTE: Azienda leader nel proprio settore di riferimentoCONTENUTO DELLA POSIZIONE: La risorsa, a riporto diretto del Regulatory Affairs Manager avr le seguenti responsabilit: Gestione dei contatti con le Autorit regolatorie nazionali, Europee ed Extra Europee (AIFA, FDA, PMDA)Preparazione ed invio pratiche di registrazione del gruppo presso le Autorit...