QA Specialist

3 settimane fa


Pavia, Italia Savio Industrial S.r.l. A tempo pieno

**QA Specialist**

SAVIO Industrial Srl, azienda del Gruppo SAVIO, per il sito di produzione farmaceutica di Pavia, specializzato nella produzione e confezionamento primario e secondario di solidi orali e liquidi orali, cerca una risorsa da inserire nel team di Quality Assurance (area Qualità).

La risorsa si occupa principalmente di _process & cleaning validation_, oltre che di tutte le altre attività del reparto di Quality Assurance.

In particolare garantisce il rispetto degli standard definiti per lo svolgimento delle attività di convalida, controllo periodico, nonchè la corretta gestione della relativa documentazione.

Il profilo ideale ha un’esperienza di almeno 5 anni in attività di validazione di processi nel settore farmaceutico.

**Requisiti**:

- Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
- Almeno 5 anni di esperienza nell’attività di validazione nel settore farmaceutico
- Conoscenza della lingua inglese (fluente)
- Capacità di lavorare in team
- Dimostrare proattività e flessibilità
- Orientamento al risultato, capacità di problem solving e decision making

**Si offre**:

- CCNL Industria chimico-farmaceutica

Contratto di lavoro: Tempo pieno

Benefit:

- Mensa aziendale

Orario:

- Dal lunedì al venerdì


  • QA Specialist

    1 mese fa


    Pavia, Italia SEA Vision srl A tempo pieno

    SEA Vision è una innovativa software-house, leader mondiale nel campo della computer vision applicata all'industria farmaceutica. Per sostenere la crescita aziendale, in prospettiva di una forte espansione e affermazione commerciale sui mercati esteri, siamo alla ricerca di nuove qualificate risorse da inserire nel nostro staff, che ad oggi conta 300...


  • Pavia, Italia SEA Vision srl A tempo pieno

    Per l’ufficio Quality Assurance - Validation, SEA Vision ricerca un profilo (anche neolaureato) con laurea técnica/ingegneristica, oppure in Lingue per l'Impresa, da inserire nel team QA come Specialist di Validazione. **In cosa consiste la mansione**: - Redazione e stesura dei documenti di convalida (FS, HDS, SDS, matrici di tracciabilità) per sistemi...