Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

1 settimana fa


Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. Attività previste -Supporto documentale e normativo: - raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). - Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime. - Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU/INCI) -Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE. -Etichettatura e packaging: - Verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223/2009 e linee guida UE. - Revisione dei mock-up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade). -Procedure di notifica e registrazione: - Supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal). - Aggiornamento database interni con i dati di notifica. -Supporto controllo e aggiornamento normativo: - Monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions). -Supporto cross-funzionale: - Collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche/formulative necessarie alla documentazione. - Interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati. Requisiti richiesti - Laurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affini - Master in Regulatory Affairs è gradito - Conoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223/2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716) - Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodotto - Buone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio - Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative - Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office Cosa offriamo - Stage curriculare o extracurriculare della durata di 6 mesi - Inserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescita - Percorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concreto Come candidarsi Invia il tuo CV aggiornato a recruiting@medspa.it indicando nell’oggetto: "Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs– Milano". I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196/03 così come modificato dal d. lgs. 101/2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679/2016, GDPR)



  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Stage Area Sviluppo Prodotto – Regulatory Affairs InternRicerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Stage Area Sviluppo Prodotto – Regulatory Affairs Intern Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo diRegulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.Attività previste Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. Attività previsteSupporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previsteSupporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern .Attività previste-Supporto documentale e normativo:raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Attività previste -Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. Attività previste-Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Attività previste -Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...


  • Milan, Italia MEDSPA Srl A tempo pieno

    Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern . Attività previste -Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File). Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data...