Professionista di Garanzia Qualità GMP

Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Como, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo. A supporto delle attività gestite dal Team QA ci ha incaricati della selezione di un/una:

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Descrizione e Caratteristiche della Posizione:

La persona selezionata si dovrà occupare della gestione e del monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità in ambito chimico-farmaceutico. Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e l’eventuale adeguamento o miglioramento delle stesse e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l’accuratezza e l’aderenza gli standard previsti

Ruolo e Responsabilità:

- Supportare il team nella programmazione e conduzione di audit esterni da parte dei clienti
- Collaborare alla gestione documentale e in particolare: batch record review, gestione delle deviazioni ed incidenti, OOS, OOT, change, reclami, resi, convalide di processo, redazione PQR e doppio controllo di PQR redatti da altre risorse del QA
- Programmare, preparare, condurre gli audit esterni da parte dei clienti e redigerne il CAPA, assicurandone l’implementazione
- Gestire documentazione a supporto della qualifica dei fornitori: audits, CAPA, agreements, questionari, statements, change per introduzione di nuove fonti, cambi di processo, nuovi siti
- Supportare eventuali richieste clienti come ad esempio questionari e/o altri documenti

Riporto gerarchico: QA Manager

Relazioni di funzione:

Interne: Team di Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Laboratorio R&D, Ufficio Assicurazione Qualità, Ufficio Regolatorio, Ufficio Corporate Quality Assurance, Ufficio Produzione e Reparti Produttivi, Area Commerciale. Reparto IT

Esterne: Referenti tecnici di clienti e fornitori

Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni:

- Laurea in Chimica/Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia
- Esperienza di 1-2 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturato in aziende farmaceutiche, produttrici di principi attivi
- Ottima conoscenza di norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore
- Ottime competenze nell’utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione
- Ottima conoscenza della lingua inglese

Soft skills

- Ottime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna
- Precisione, puntualità, attenzione ai dettagli
- Senso di responsabilità e autonomia nello svolgimento dell’incarico assegnato
- Flessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo

Sede di lavoro: zona Como

Orario di lavoro: full time 40 ore alla settimana. Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì

Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico

Pacchetto retributivo a budget: RAL da definire in base a esperienza, competenze e motivazione che emergeranno durante l’iter di selezione

Benefit: Premio produzione annuale definito dalla Direzione Aziendale, Ticket Restaurant da 8€/die, Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento

Si invitano i candidati di entrambi i sessi (L.903/77) a prendere visione dell'informativa sulla privacy https://etjca.It/ informativa-per-candidati (art.13, Reg EU 679/2016) pubblicata sul sito www.Etjca.It. Etjca S.P.A. (Aut. Min. Prot. N. 1309-SG del 23/02/2005)