REGULATORY SPECIALIST

3 settimane fa


Milano, Italia Pharma Point Srl A tempo pieno

Pharma Point, per conto di Ecupharma, azienda farmaceutica con un solido portafoglio di prodotti nelle aree terapeutiche specialistiche del SNC, urologica e cardiovascolare, è alla ricerca di un/a:

Regulatory Affairs Specialist

La figura sarà inserita nel team di Regulatory Affairs e risponderà direttamente al Head of RA.

Responsabilità
Mantenimento delle AIC dei medicinali registrati (Rinnovo, variazioni, adeguamenti normativi)
Supporto nelle procedure europee per l’ottenimento dell'autorizzazione all’immissione in commercio (Centralizzata, DCP, MRP, Nazionale)
Verifica tecnica del eCTD Modulo 3 e suo aggiornamento
Revisione regolatoria degli stampati e gestione dei relativi artwork
Supporto nello sviluppo e revisione dei materiali promozionali Requisiti richiesti
Laurea in materie scientifiche (preferibilmente Farmacia/CTF)
Esperienza pregressa in ambito Regolatorio di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata;
Ottima padronanza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint);
Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite
Sarà considerato un plus l’aver conseguito un master di II Livello in Discipline Regolatorie Zona di lavoro: Pero, Milano
È prevista una policy di smart working fino a tre giorni a settimana

Nel processo di selezione, Pharma Point si impegna a rispettare la parità di trattamento dei candidati, indipendentemente da genere, età, orientamento sessuale, origine etnica, nazionalità, disabilità o appartenenza sindacale.



  • Milano, Italia Clinglobal Group A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist - European Union** Clinglobal is an Animal Health Contract Research Organisation and supports our global operations in various countries. We are currently looking for a** Regulatory Affairs Specialist** based in the EU to join our growing Regulatory Affairs team at Clinglobal. This position offers the opportunity to work...


  • Milano, Italia LHH A tempo pieno

    Realtà multinazionale leader nel settore energetico ricerca una risorsa da inserire in qualità di Regulatory Affairs Analyst/Specialist nel dipartimento Regulatory & Institutional Affairs. A diretto riporto del Regulatory & Institutional Affairs Director. La risorsa si occupa di monitorare e analizzare il contesto normativo, e soprattutto regolatorio, in...


  • Milano, Italia MAW SpA A tempo pieno

    MAW s.p.a. agenzia per il lavoro, Filiale di Abbiategrasso ricerca per azienda chimica cliente, leader nella produzione di rivestimenti, epossidici, poliuretani e poliureici per pavimentazioni e protective coating, siamo alla ricerca di un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST. La risorsa sarà inserita nell'ufficio tecnico e affari regulatory e sarà inquadrata...


  • Milano, Italia Altro A tempo pieno

    Get AI-powered advice on this job and more exclusive features.Sentinel Diagnostics, leader in the Development and Production of Diagnostic Kits for Clinical Chemistry, Immunology, Molecular Biology, Chromatography and Rapid Test, in order to expand the Regulatory Affairs Team, is looking for a:REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsibilitiesDefinition of...


  • Milano, Italia Alfasigma A tempo pieno

    A global healthcare company based in Italy seeks a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist to manage regulatory documentation for projects in compliance with EU regulations. The role involves collaboration with internal teams and contributes to regulatory strategies for new projects. Candidates should have at least 5 years of experience in Regulatory...


  • Milano, Italia Jefferson Wells A tempo pieno

    Jefferson Wells, per conto di un’importante azienda farmaceutica, è alla ricerca di un Global Regulatory Affairs Specialist. SCOPO DEL RUOLO : Responsible for supporting global regulatory submissions and maintaining compliance with regulatory requirements for pharmaceutical products across multiple regions aligned with global regulatory strategies, with...


  • Milano, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Il/la candidato/a riporterà ad un/una Manager o Senior...


  • Milano, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Il/la candidato/a riporterà ad un/una Manager o Senior...


  • Milano, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist. Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Milano, Italia Recordati S.p.A. A tempo pieno

    Recordati is looking for a Regulatory Development Specialist with a Master/PhD in Pharmacy, Life Sciences or equivalent and an experience of at least 8 years in a similar role in a in consulting or pharma industry. Main tasks: - Manage data collection and reporting on the Consolidated Non-Financial Statement; - Ability to administratively and...