Production Supervisor

Questa posizione è in Chiesi Group Il processo di selezione sarà interamente gestito Chiesi Group. -
- # Production Supervisor Data: 16 lug 2026 Dipartimento: Plant Operations Italy, Parma Site Business Area: Industrial Operations & HSE Tipo Lavoro: Dipendente Tipologia Contratto: Tempo indeterminato Località: Milano, IT *

Chi siamo
* Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale focalizzato sulla ricerca, con 90 anni di esperienza e presente in oltre 30 Paesi, con sede centrale a Parma, Italia. Più di 8.000 collaboratori in tutto il gruppo sono uniti da un unico obiettivo: promuovere un mondo più sano per le persone, i pazienti e il pianeta. Questo è ciò che ci guida nella ricerca, nello sviluppo e nella commercializzazione di farmaci innovativi nelle nostre principali aree terapeutiche. Scopri di più qui. In Chiesi pensiamo alle generazioni future, promuovendo un’innovazione sostenibile e orientata allo scopo. Questo alimenta una cultura di affidabilità, trasparenza e comportamento etico a tutti i livelli. In quanto Società Benefit e certificata B Corp, abbiamo integrato la sostenibilità nel nostro statuto e misuriamo costantemente il nostro impatto. Diversità e inclusione sono al cuore della nostra identità. Crediamo che le nostre differenze ci rendano più forti. Siamo un ecosistema dinamico di persone appassionate e di talento, unite da forti valori, ognuna delle quali porta prospettive uniche che ci aiutano a sfidare continuamente lo status quo in meglio. *Global Technical Operations & Supply* Global Technical Operations & Supply (Global TechOp&S) è l’area globale di Chiesi responsabile della produzione e della supply chain, con l’obiettivo di garantire qualità, servizio e valore costanti ed eccellenti lungo l’intera catena di fornitura end-to-end. Global TechOp&S supervisiona l’intero ciclo di vita del farmaco: dall’ottimizzazione dei processi e dall’industrializzazione, alla produzione, all’ingegneria, alla supervisione della qualità e alla gestione della supply chain. Durante tutto questo percorso, l’Operational Excellence guida il miglioramento continuo. Questo modello end-to-end è supportato dai nostri quattro siti produttivi
- Parma (Italia), Blois (Francia), Santana de Parnaíba (Brasile) e Nerviano (Italia)
- insieme alla nostra rete di Virtual Plant composta da partner esterni. ## Ecco cosa farai Riportando al Capo Reparto, la risorsa ricoprirà il ruolo di Supervisor all'interno di un reparto dedicato alla produzione di medicinali sterili salvavita, destinati ai mercati internazionali e caratterizzati da elevati standard qualitativi e regolatori. Il portfolio produttivo comprende sia farmaci sterili tradizionali sia prodotti biotecnologici (biologics) ad alta complessità tecnologica, destinati a pazienti con esigenze terapeutiche critiche. La risorsa sarà responsabile della supervisione delle attività operative, del coordinamento del personale di turno e del supporto tecnico-documentale dei processi produttivi, contribuendo al raggiungimento degli obiettivi di qualità, compliance, sicurezza ed efficienza. È richiesta disponibilità a lavorare su turni, compresa la turnazione a ciclo continuo e nei weekend. ## Sarai responsabile di
* Supervisione e verifica del corretto andamento dei processi produttivi e coordinamento degli operatori presenti in turno;
* Supporto all'organizzazione delle attività produttive al fine di garantire il raggiungimento degli standard qualitativi e quantitativi richiesti;
* Collaborazione con le funzioni della Global Manufacturing Division (Industrializzazione, Manutenzione, Controllo Qualità, Quality Assurance e Logistica) per assicurare il miglior supporto alle attività produttive e la tempestiva risoluzione delle problematiche operative;
* Gestione tecnica e documentale delle attività relative all'intera filiera produttiva, dalla formulazione del bulk fino all'ispezionamento finale del prodotto;
* Revisione, aggiornamento e implementazione delle procedure operative e GMP di reparto;
* Supporto alle iniziative di Continuous Improvement, promuovendo progetti finalizzati all'incremento dell'efficienza, della qualità e della robustezza dei processi;
* Partecipazione a progetti interfunzionali e interdipartimentali di miglioramento a breve e medio termine;
* Svolgimento del ruolo di Preposto ai sensi della normativa vigente in materia di salute e sicurezza sul lavoro. ## Dovrai avere
* Diploma tecnico-scientifico;
* Pregressa esperienza nel ruolo in processi produttivi relativi a farmaci biotecnologici e prodotti biologici sterili o, in alternativa, consolidata esperienza in ambito farmaceutico nei processi di formulazione, ripartizione asettica e ispezionamento di prodotti sterili.
* Conoscenza dei processi produttivi di farmaci sterili in forma liquida e delle relative normative GMP;
* Esperienza nell'utilizzo di tecnologie ad alto contenimento e isolamento per la ripartizione asettica di flaconi in vet