Quality Assurance Specialist: Garanzia della Qualità nel Settore Farmaceutico

10 ore fa


Latina, Lazio, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno
Ci possiamo aspettare qualcosa di più?
Gi Group S.P.A. è una multinazionale italiana del lavoro, che opera in più di 37 paesi in Europa, Asia e America con un team di oltre 9.000 persone.
La nostra specializzazione, HiRevo LifeScience, si concentra su mansioni legate alle attività di Regulatory, Sales & Marketing, Clinical Research, Operation dei settori Farmaceutico e Medicale, nonché all'assistenza al cliente per il mondo distributivo con impatto sulla salute.
Nello specifico, la nostra azienda offre servizi e consulenza HR a livello globale, operando nei seguenti campi: Temporary, Permanent e Professional Staffing, Ricerca e Selezione di Profili Manageriali, Executive Search, Outsourcing, Formazione, Consulenza HR, Amministrazione HR, Employability, Transizione e Sviluppo di Carriera.
Il nostro Gruppo è guidato da valori chiari: attenzione, collaborazione, passione, sostenibilità, apprendimento continuo e innovazione, responsabilità.
L'azienda è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro (Aut. Min. 26/11/2004 PROT. 1101 - SG).
I candidati sono invitati a leggere l'informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo www.Gigroup.It/privacy-candidati#J-18808-Ljbffr.

Caratteristiche dell'incarico:
Ingresso diretto nella figura di Quality Assurance Specialist presso il plant situato a Latina (LT), con possibilità di successivo inserimento a tempo indeterminato.
Più precisamente, la persona selezionata avrà il compito di garantire la buona qualità del prodotto, interfacciandosi costantemente con produzione e allo stesso tempo anche con varie funzioni aziendali.
L'attività principale consiste nell'analisi e gestione di deviazioni di processo e relative azioni correttive; le altre responsabilità includono:
* Deviazioni, CAPAs, Change Control, Audit;
* Definire e coordinare progetti di miglioramento multifunzionali;
* Definizione di standard di processo;
* Analizzare dati contool statistici e gestione di KPI;
* Revisione Batch RecordEmissione certificazioni.

Competenze richieste:
Ogni candidato deve avere:
* Laurea ad indirizzo scientifico;
* Esperienza preferibilmente all'interno di realtà strutturate (6 mesi/1 anno) nel settore farmaceutico;
* Conoscenza della lingua inglese;
* Esperienza nella gestione di deviazioni, CAPA, Change control, BR.

Contratto:
Si offre un iniziale contratto a tempo determinato di 12 mesi diretto con l'azienda.

Tecnologie utilizzate:
Nessuna informazione disponibile.

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