Analista di Qualità Senior

1 mese fa


Rho, Lombardia, Italia Teva Pharmaceuticals A tempo pieno

Chi siamo

Teva, leader mondiale nel settore farmaceutico, con oltre 25 anni di presenza in Italia, offre opportunità di carriera ai migliori talenti. La nostra missione è migliorare la vita dei nostri pazienti, creando un ambiente basato sul rispetto, sulla diversità e sull'inclusione.

Principali responsabilità e attività

Nel Dipartimento di Controllo Qualità, stiamo cercando un Analista di Qualità Senior che abbia le seguenti responsabilità e attività:

  • Esegue le attività analitiche di controllo qualità su materie prime, intermedi di processo ed IPC e prodotti finiti, in accordo a quanto previsto dalle procedure aziendali e secondo le linee guida GMP.
  • Svolge il proprio lavoro nel rispetto delle procedure aziendali e delle disposizioni di legge in materia di sicurezza sul lavoro e delle Norme di Buona Fabbricazione.
  • Esegue analisi con tecniche analitiche semplici e complesse, seguendo metodi definiti, in autonomia operativa.
  • Stila, ove richiesto, rapporti sul lavoro svolto.
  • Risolve in autonomia problematiche analitiche e/o strumentali (troubleshooting).
  • Segue scrupolosamente le disposizioni impartite dal Supervisore e in linea con quanto concordato con il CQ manager.
  • Segnala tempestivamente al proprio Supervisore ogni problema analitico riscontrato durante lo svolgimento dei compiti a lui affidati e provvede all'apertura e alla corretta compilazione di LIR e/o OOS nel sistema informatico Trackwise.
  • Collabora con il Supervisore e QC Manager durante lo svolgimento di audit interni ed esterni.
  • Revisiona le analisi eseguite da altri colleghi, firmando gli analytical sheet e/o quaderni di laboratorio, firmando elettronicamente le sequenze in empower (sign off2) e, ove necessario, firmando anche i certificati nel sistema starlims.
  • Approva le analisi eseguite utilizzando sistemi bench e stand alone.
  • Gestisce le deviazioni di laboratorio nel sistema TrackWise (modello LIR).
  • Gestisce nel sistema TrackWise (modello OOS) le indagini relative risultati fuori specifica.
  • Supporta il Supervisore nella gestione di CAPA, CCM e DR di competenza del laboratorio.

Requisiti richiesti

Istruzione:

• Pregressa esperienza in reparti Controllo Qualità chimici del settore farmaceutico (almeno 3/4 anni)

• Consolidata conoscenza pratica e teorica delle strumentazioni di laboratorio (HPLC, GC, KF, IR etc)

• Buona conoscenza della lingua inglese e Italiana

• Diploma perito chimico o laurea attinente

Competenze:

  • Buone doti informatiche, es. Microsoft office (word, excel, outlook)
  • Buone doti comunicative (scritte ed orali).
  • Precisione ed accuratezza.
  • Buona Capacità di relazionarsi con gli altri reparti.

Cosa ti offriamo?

Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit. In via esemplificativa:

  • Mensa
  • Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro
  • Recognition Program
  • Piattaforma Welfare
  • Chiavetta del caffè
  • Assicurazione sanitaria con centri medici d'eccellenza
  • Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale
  • Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning)

Tipologia contratto: tempo indeterminato

Luogo ed orario di lavoro

Rho (MI), lavoro a giornata dal lunedi al venerdi

Impegno di Teva sulle pari opportunità

Teva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro. La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.



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