Ricercatore Solid State

Sotto la supervisione del responsabile della funzione Solid State & Physical Properties, il Ricercatore di area Solid State & Physical Properties è principalmente incaricato dello svolgimento delle attività riassunte ma non limitate a come segue:

• Caratterizzazione dello stato solido e studio della stabilità dei principi attivi farmaceutici, intermedi e prodotti correlati di interesse per l'Azienda, prodotti nei laboratori/impianti.
• Studio del polimorfismo dei suddetti principi attivi e composti per contribuire alla selezione di una forma cristallina o amorfa che soddisfi i requisiti aziendali di fattibilità, stabilità e "non-infringement" dei brevetti esistenti e rilevanti.
• Preparazione su piccola scala di forme cristalline o amorfe a scopo di caratterizzazione, selezione e stabilità; il Ricercatore riproduce, ad esempio, processi brevettuali, da letteratura o altrimenti noti ed eventualmente modificabili.
• Il Ricercatore conosce ed utilizza le principali tecniche analitiche di caratterizzazione dello stato solido ed elaborazione dei dati (XRPD, DSC, TGA, DVS, PSD, Microscopia Ottica e bulk properties) e le tecnologie strumentali per la valutazione della stabilità e solubilità presenti nel laboratorio SS&PP.
• Per ulteriori tecniche rilevanti e non disponibili in laboratorio si avvale di contractor esterni a livello di società terze ed istituti universitari (ad esempio, SC-XRD, VT-XRPD, Solid State-NMR, SSA-BET, Morphologi, reometria delle polveri, HSM e SEM).
• Il Ricercatore studia l'applicazione al prodotto di tecniche specifiche di preparazione come Spray-Drying e Freeze Drying, principalmente per l'isolamento del prodotto amorfo, avvalendosi di contractor esterni a livello di società terze ed istituti universitari.
• Il Ricercatore compila i quaderni di laboratorio relativi ai test svolti ed alle preparazioni eseguite e redige relazioni tecnico-scientifiche (report e presentazioni) per riportare i risultati ottenuti in ambito aziendale interno e di team.
• Il Ricercatore sviluppa, verifica e scrive metodiche analitiche relative alle tecniche di interesse per la caratterizzazione dello stato solido.
• Il Ricercatore contribuisce, nell'ambito del lavoro del gruppo SS&PP, alla gestione dei campioni legati ai progetti di interesse, prodotti "in house", in ingresso o uscita (i.e. registrazione, etichettatura, confezionamento e spedizione e smaltimento).

Attività su giornata dal lunedi al venerdi

Requisiti

• Laurea in chimica, CTF o equivalente.
• Diploma di maturità tecnica o ITS nel ramo chimico con esperienza equivalente nel settore dello stato solido (un periodo di almeno 3-5 anni in ruoli che abbiano affinità con le attività descritte).

Il candidato ideale dovrebbe quindi avere provata esperienza in aziende farmaceutiche, laboratori di controllo qualità/analisi conto terzi o istituzioni universitarie dove si studiano e selezionano forme solide cristalline ed amorfe ed i processi per ottenerle.

Buona conoscenza della chimica organica, chimica analitica ed analisi strumentale, preferibilmente nel campo della caratterizzazione dello stato solido, costituiscono requisito fondamentale.

Inoltre, più in dettaglio:

• Conoscenza ed esperienza delle principali tecniche di caratterizzazione stato solido e sviluppo di relativi metodi (ad esempio: XRPD, DSC, TGA, DVS, PSD, Microscopia Ottica / Elettronica e bulk properties).
• Conoscenza dei fondamenti della cristallografia ed utilizzo di specifici programmi per l'indicizzazione di dati XRPD, valutazione dei parametri di cella e della struttura del cristallo costituisce titolo preferenziale.
• Capacità di comunicazione efficace in lingua inglese.
• Capacità di lavorare da soli e in gruppo.
• Capacità di apprendere nuove tecniche, integrare e razionalizzare dati da tecniche diverse in autonomia.

Sono inoltre considerati aspetti di interesse:

• Conoscenza di tecniche NMR e nello specifico di Solid State-NMR.
• Conoscenza ed esperienza di tecniche specifiche nello screening di forme solide con approccio tradizionale o automatizzato.
• Familiarità con i principi di qualità ispirati dalle farmacopee, linee guida ICH e attività di laboratorio analitico in ambiente regolato (e.g. GLP e GMP).
• Familiarità con i sistemi informatizzati di generazione e gestione delle informazioni e dei dati grezzi generati durante le prove di laboratorio.

Ottima opportunità di carriera.

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