Lavori attuali relativi a Specialista Affari Regolatori per Dispositivi Medici: Una Opportunità di Crescita - Trento, Trentino-Alto Adige - beBee Careers

  • Consulente Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 giorni fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Siamo alla ricerca di un/a Specialista Affari Regolatori MediciDescrizione del ruoloL'incarico prevede la gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei dispositivi medici in fase di sviluppo, produzione e distribuzione.Compiti principaliGestire le procedure di autorizzazione e di certificazione dei prodotti;Collaborare con il team di...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    6 giorni fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Specialista Affari Regolatori - Dispositivi MediciSiamo alla ricerca di un/a Specialista Affari Regolatori - Dispositivi Medici da inserire nel nostro organico. La figura sarà una risorsa fondamentale nel garantire che i prodotti siano conformi alle normative locali, europee e internazionali.Datore di LavoroGestione della documentazione...

  • Regolatore dei Dispositivi Medici Senior

    1 settimana fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSiamo alla ricerca di un/a Specialista Affari Regolatori con esperienza nel settore dei dispositivi medici. La figura sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei prodotti in fase di sviluppo, produzione e distribuzione.Compiti Principali:Gestione della documentazione regolatoria: redigere,...

  • Esperto di Norme e Standard per Dispositivi Medici

    1 settimana fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda è alla ricerca di un/a specialista in affari regolatori che si occupi della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei dispositivi medici. La figura sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei dispositivi medici.Responsabilità:Gestire la...

  • Esperto in Conformità Regulatoria dei Dispositivi Medici

    4 giorni fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Siamo alla ricerca di un/a SPECIALISTA AFFARI REGOLATORI - DISPOSITIVI MEDICI che sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei dispositivi medici in fase di sviluppo, produzione e distribuzione.Descrizione del ruoloLa figura sarà una risorsa fondamentale per garantire che i prodotti siano conformi alle...

  • Esperto di Affari Regolatori per Prodotti Medici

    2 settimane fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Siamo alla ricerca di un/a Esperto di Affari Regolatori per prodotti medici che sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei prodotti medici in fase di sviluppo, produzione e distribuzione.Gestione del Documento Regolatorio:Il candidato dovrà redigere, modificare, mantenere e aggiornare i fascicoli tecnici di...

  • Esperto della Conformità Normativa per Dispositivi Medici

    1 settimana fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Job DescriptionSiamo alla ricerca di un/a Specialista Affari Regolatori con esperienza nel settore dei dispositivi medici. La figura sarà responsabile della gestione delle attività relative alla conformità regolatoria dei prodotti in fase di sviluppo, produzione e distribuzione.Attività principali:Gestione della documentazione regolatoria.Gestione dei...

  • Tecnico Regolatorio Dispositivi Medici

    6 giorni fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Tecnico Regolatorio - Dispositivi MediciLa nostra azienda cerca un/a Tecnico Regolatorio - Dispositivi Medici per occuparsi della gestione della documentazione regolatoria e della conformità ai requisiti normativi.Competenze richiesteesperienza nel settore Regulatory Affairs per dispositivi medici;conoscenza approfondita delle normative e degli standard...

  • Specialista di Soluzioni Regolatorie

    2 giorni fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Soluzione Specialistica di Affari RegolatoriLa figura del Soluzione Specialistica di Affari Regolatori è fondamentale per garantire la conformità regolatoria dei dispositivi medici in fase di sviluppo, produzione e distribuzione. La risorsa sarà responsabile della gestione delle attività relative alla documentazione regolatoria, alla gestione dei...

  • Specialista Affari Regolatori Medici

    2 settimane fa

    Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

    Che CerchiamoSiamo alla ricerca di un/a figura chiave che abbia una solida comprensione delle normative e degli standard relativi ai dispositivi medici.Compiti Principali:Gestire la documentazione regolatoria, inclusa la redazione e la revisione dei fascicoli tecnici di prodotto.Gestire i brevetti e garantire la conformità alle normative di settore.Gestire...

Specialista Affari Regolatori per Dispositivi Medici: Una Opportunità di Crescita

2 settimane fa

Trento, Trentino-Alto Adige, Italia beBee Careers A tempo pieno

**Siamo alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist per Dispositivi Medici**

Lavorerai nel settore della gestione dei dispositivi medici come figura chiave per garantire la conformità alle normative locali, europee e internazionali.

Attività principali
  • Gestisci la documentazione regolatoria: redigi, modifica, mantenere e aggiorna i fascicoli tecnici di prodotto, assicurandoti che siano completi e conformi agli standard normativi applicabili.
  • Gestisci i brevetti nel rispetto delle normative applicabili.
  • Conformità alle normative: garantisce che i dispositivi siano conformi alle normative di settore, monitora e gestisce le scadenze per le certificazioni, le approvazioni e rinnovi di conformità.
  • Gestisci gli audit: organizza e gestisci gli audit interni ed esterni relativi alla conformità normativa dei dispositivi medici, fornisce supporto e garantisce la preparazione adeguata dei documenti richiesti. Gestisci e monitora le azioni correttive e preventive derivanti da audit e altre ispezioni normative.
Requisiti
  • Preferibile esperienza nel settore Regulatory Affairs per dispositivi medici.
  • Formazione: Laurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria dei Dispositivi Medici, Scienze Biologiche, Chimiche, o affini (preferibile).
  • Conoscenze:
    • Conoscenza approfondita delle normative e degli standard relativi ai dispositivi medici.
    • Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
    • Preferibile conoscenza e gestione dell'AI Act.