Specialista Qualità e Affari Regolatori per Dispositivi Medici

4 settimane fa

Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno
Descrizione del Lavoro

Il nostro cliente è un'azienda importante nel settore biomedicale, che opera con dispositivi di classe III. La risorsa selezionata lavorerà direttamente con il Responsabile del Dipartimento di Qualità e Affari Regolatori per collaborare alla revisione della documentazione tecnica e garantire la conformità del prodotto al Regolamento vigente. Inoltre, collaborerà alla revisione delle procedure interne per armonizzarle con le norme tecniche e avrà un ruolo chiave nel completamento della registrazione dei prodotti nei mercati esteri. La figura ricercata sarà di supporto alla redazione della documentazione per il Dipartimento di Qualità e Affari Regolatori, in conformità alle norme tecniche e al Regolamento sui Dispositivi Medici. L'obiettivo principale del reparto è il mantenimento della certificazione CE dei dispositivi. La risorsa selezionata parteciperà al monitoraggio continuo delle caratteristiche dei prodotti e delle relative materie prime, in conformità alle normative vigenti. Sarà parte del team di validazione dei processi produttivi e test sul prodotto, in collaborazione con il Dipartimento di Produzione, assicurandosi che i report e i protocolli siano conformi. Sarà di supporto durante le verifiche ispettive e collaborerà alla predisposizione della documentazione tecnica per la registrazione dei prodotti nei mercati esteri, anche attraverso il costante monitoraggio delle leggi regolatorie. Il candidato selezionato sarà una persona motivata e con la passione per i Dispositivi Medici, abituata a lavorare in team e a confrontarsi con gli altri reparti aziendali, con la capacità di gestire criticità e scadenze. La conoscenza dei DM impiantabili non attivi e la conoscenza della registrazione in mercati extra CE verrà considerata un plus. La persona selezionata dovrà avere i seguenti requisiti: laurea a indirizzo tecnico-scientifico (preferibilmente laurea in ingegneria biomedica o dei materiali), almeno 1-2 anni di esperienza nel ruolo e in contesti produttivi, conoscenza delle ISO 13485:2016, serie ISO 11607, ISO 11135, serie ISO 10993, serie ISO 14644 e ISO 14971:2019 e normative sull'usabilità, conoscenza del Regolamento MDR 2017/745 e principali MDCG, buona conoscenza della lingua inglese. La conoscenza di Minitab sarà considerata un requisito preferenziale. L'offerta include un contratto a tempo indeterminato con riferimento al CCNL Gomma Plastica Industria, con una RAL prevista tra i € e i €, che verrà comunque commisurata alla professionalità ed esperienza evidenziata in sede di colloquio. L'orario di lavoro richiesto è 9:00-18:00, con un'ora di pausa pranzo e possibilità di flessibilità in entrata e in uscita. Non è previsto lo smart working. I benefit includono buoni pasto.

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia, sta cercando un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per un ruolo importante all'interno della nostra squadra di Affari Regolatori.Il candidato ideale sarà un professionista con esperienza nel settore dei dispositivi medici, in grado di analizzare e valutare documenti tecnici e di garantire...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Italia S.P.A. cerca un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per supportare la nostra attività di audit e analisi documentale in sede. Il candidato ideale sarà un professionista con esperienza nella gestione dei dispositivi medici e conoscenze approfondite delle normative e delle procedure relative a questo...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Ricerca di un Esperto di Affari Regolatori per la QualitàAdecco Life Science ricerca un professionista esperto in affari regolatori per una multinazionale del settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà lavorare in sede per attività di audit e analisi documentale.Requisiti:- Laurea in CTF o...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia, sta cercando un Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici per un ruolo importante all'interno della nostra squadra di consulenza regolatoria e qualità. Il candidato ideale sarà un professionista con esperienza nel settore dei dispositivi medici, in grado di analizzare e valutare documenti...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione Adecco Life Science ricerca un professionista per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà essere inserita in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione Adecco Life Science ricerca un esperto per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà essere inserita in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza in...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pieno

    La divisione Adecco Life Science ricerca un professionista per una multinazionale del settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici. La risorsa dovrà essere inserita in organico per attività di audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza in...

  • Specialista Tecnico di Qualità e Regolamentazione per Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del ruoloIl nostro team di Page Personnel è alla ricerca di un professionista motivato e appassionato di dispositivi medici per ricoprire il ruolo di Specialista Tecnico di Qualità e Regolamentazione per Dispositivi Medici.Compiti e responsabilitàSupporto alla redazione della documentazione: parteciperai attivamente alla creazione e revisione...

  • Specialista in Auditing di Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Life Science cerca un Auditor di Dispositivi Medici per multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità.RequisitiLaurea in Farmacia o CTF;Competenza in Farmacologia, specializzazione preferibile;Almeno la lingua inglese (tecnica) parlata e scritta;Esperienza pregressa nel...

  • Evaluatore di Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia Spa A tempo pieno

    Adecco Italia Spa cerca un Evaluatore di Dispositivi Medici per la sua divisione Life Science. La risorsa selezionata si occupa di attività di audit e analisi documentale in sede per multinazionali operanti nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Requisiti:- Laurea in CTF/Farmacia, preferibilmente...

  • Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSiamo alla ricerca di un Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici che si unisca al nostro team di professionisti della salute. Il candidato ideale sarà responsabile del supporto alla redazione della documentazione per il reparto QA, garantendo la conformità alle norme tecniche e al regolamento sui dispositivi...

  • Specialista di Qualità e Registrazione per Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del LavoroSiamo alla ricerca di un Specialista di Qualità e Registrazione per il nostro team di esperti in Dispositivi Medici. La persona ideale sarà in grado di supportare la redazione della documentazione per il reparto QA, garantendo la conformità alle norme tecniche e al regolamento sui dispositivi medici.Compiti Principali:Supportare la...

  • Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Descrizione del ruolo:Siamo alla ricerca di un Specialista di Qualità e Rilascio per Dispositivi Medici che possa supportare la nostra squadra nella redazione della documentazione per il reparto QA. La persona ideale dovrà avere una buona conoscenza delle norme tecniche e del regolamento sui dispositivi medici, nonché esperienza nel monitoraggio delle...

  • Auditor Medico per Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroLa nostra azienda, Adecco Italia, è alla ricerca di un Auditor Medico per il settore dei dispositivi medici. La posizione richiede una persona con esperienza nel campo della qualità e della regolamentazione, in grado di analizzare e valutare i dispositivi medici per garantire la loro conformità alle norme e alle direttive vigenti.Le...

  • Auditor di Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Italia S.p.A. ricerca un Auditor di Dispositivi Medici per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.Compiti e ResponsabilitàEffettuare audit e analisi documentale in sede;Valutare la conformità dei dispositivi medici ai requisiti...

  • Auditor di dispositivi medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del ruoloAdecco Italia ricerca un Auditor di dispositivi medici per una multinazionale operante nel settore dei servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su dispositivi medici.RequisitiLaurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza in farmacologia)Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scrittaEsperienza...

  • Auditor di Dispositivi Medici

    2 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Descrizione del LavoroAdecco Italia sta cercando un Auditor di Dispositivi Medici per una multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità.La risorsa selezionata sarà inserita in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.Requisiti:Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche...

  • Auditor di Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Occupazione:Adecco Life Science ricerca un Auditor di Dispositivi Medici per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices.Descrizione del Lavoro:L'obiettivo principale del nostro candidato è quello di assumere la responsabilità di attività di Audit e analisi documentale in sede....

  • Auditor di Dispositivi Medici

    3 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    La nostra azienda, Adecco Italia, cerca un professionista specializzato in audit e analisi documentale per un ruolo all'interno della nostra divisione Life Science. La posizione richiede una persona con esperienza nel settore dei dispositivi medici e conoscenze tecniche in farmacologia.Le principali responsabilità del ruolo includono:Audit e analisi...

  • Specialista Affari Regolatori Dispositivi Medici

    4 settimane fa

    Turin, Piemonte, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    bDescrizionedelLavoro/bbrbrLanostraazienda,AdeccoLifeScience,stacercandounbSpecialistaAffariRegolatoriDispositiviMedici/bperunamultinazionaleoperantenelsettoredeiserviziditest,certificazioneeispezionedialtaqualitàsudispositivimedici.Larisorsaselezionatasaràinseritainorganicoperattivitàdiauditeanalisidocumentaleinsede.brbrLeprincipaliresponsabilitàdelruol...