Specialista in Ricerca e Sviluppo Analitico

7 giorni fa


Novara, Piemonte, Italia Page Personnel A tempo pieno

Descrizione del lavoro

Sotto la supervisione del responsabile della funzione di R&D Analitico, il professionista in R&D è responsabile di una serie di attività a supporto dello sviluppo di processi chimici per la preparazione di sostanze farmacologiche attive (API).

Le principali responsabilità includono lo sviluppo e l'applicazione di metodi analitici, fungendo da punto di riferimento per l'R&D analitico all'interno di un team multidisciplinare. All'interno del gruppo, raccoglierà le esigenze analitiche, gestendo autonomamente quelle di competenza e interfacciandosi con il responsabile per le questioni più complesse. Le attività possono essere riassunte come segue:

  • Sviluppare e applicare metodi analitici per garantire la qualità delle materie prime, degli intermedi e del prodotto finale.
  • Implementare metodi analitici per monitorare la progressione e i risultati delle reazioni chimiche.
  • Identificare e quantificare impurità, solventi residui e altri analiti di interesse nei materiali coinvolti.
  • Analizzare dati e condurre esperimenti per valutare l'idoneità dei metodi sviluppati e garantire il corretto funzionamento delle attrezzature.
  • Assicurare che i dati generati siano recuperabili, esaminabili e interpretabili, riportandoli con precisione per tutti i campioni.
  • Redigere metodi analitici e report da condividere con altre funzioni aziendali.
  • Gestire i campioni pertinenti al progetto, inclusa la registrazione e la comunicazione dei risultati.
  • Mantenere un flusso di lavoro coerente rispetto agli obiettivi assegnati, con aggiornamenti regolari al team e al supervisore.

Requisiti

Laurea in chimica o CTF, o diploma di perito chimico con esperienza equivalente (almeno 3 anni in ruoli di R&D analitico). Esperienza in aziende chimico-farmaceutiche, centri di ricerca o università.

Una solida conoscenza della chimica organica e delle basi di chimica analitica e strumentale è fondamentale. In particolare:

  • Esperienza nello sviluppo di metodi cromatografici utilizzando tecniche diverse (es. HPLC, UPLC, LCMS, CSP-LC, GC, ecc.). La conoscenza dell'approccio AQbd per lo sviluppo e la validazione dei metodi è un vantaggio.
  • Competenza nell'applicazione di metodi per l'identificazione e la quantificazione di analiti (es. GC-FID-MS, LC-UV-MS, HPLC-UV, UPLC-HRMS, LC-prep, NMR). La familiarità con HRMS e/o NMR è preferibile.
  • Conoscenza dei principi di qualità secondo le farmacopee, linee guida ICH e attività di laboratorio in ambienti regolati (es. GLP, GMP).
  • Familiarità con sistemi informatizzati per la gestione delle informazioni e dei dati generati durante le prove di laboratorio.
  • Capacità di comunicazione efficace, anche in inglese, e attitudine a lavorare sia in autonomia che in team.
  • Capacità di apprendere nuove tecniche, gestire più attività contemporaneamente, mantenere registri accurati e seguire le istruzioni aziendali.

Attività su giornata dal lunedì al venerdì.

Ottima opportunità di carriera.

Per azienda cliente, si ricerca un professionista in questo settore.



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