CTF - Quality - Regolatorio

2 giorni fa

EmiliaRomagna, Italia ACME Animal Care A tempo pieno

ACME è un’azienda attiva nel settore farmaceutico veterinario , impegnata nello sviluppo, nel mantenimento e nella commercializzazione di prodotti ad uso veterinario, operando in collaborazione con produttori qualificati. ACME ricerca un/una CTF da inserire in organico nel ruolo di Quality Assurance Manager con supporto dell’area Farmacovigilanza/Regolatoria La risorsa opererà prevalentemente in sede occupandosi principalmente di attività di Quality Assurance e interfacciandosi con l’ufficio R&D in merito ad attività regolatorie e di farmacovigilanza. Gestione della documentazione di qualità Verifica della conformità dei prodotti ai requisiti normativi e GMP/GDP Attività di Quality documentale relative a magazzino e operatori logistici Interfaccia tecnica con produttori esterni, depositari e fornitori Supporto alla preparazione di audit, ispezioni e richieste delle Autorità competenti Supporto alle attività di Farmacovigilanza (ambito quality) Supporto alle attività di Affari Regolatori (mantenimento AIC, variazioni, aggiornamento documentazione tecnica) Laurea in CTF Esperienza 2–4 anni in ambito regolatorio e/o quality Iscrizione Ordine dei Farmacisti Precisione, affidabilità e forte attitudine al lavoro documentale Buona conoscenza dell’inglese tecnico Contratto a tempo pieno Inserimento in contesto strutturato del settore farmaceutico veterinario

  • CTF - Quality - Regolatorio

    3 settimane fa

    Province of Reggio Emilia, Italia ACME Animal Care A tempo pieno

    ACME è un’azienda attiva nel settore farmaceutico veterinario , impegnata nello sviluppo, nel mantenimento e nella commercializzazione di prodotti ad uso veterinario, operando in collaborazione con produttori qualificati. ACME ricerca un/una CTF da inserire in organico nel ruolo di Quality Assurance Manager con supporto dell’area...

  • Emilia-Romagna

    2 settimane fa

    Reggio Emilia, Italia ACME Animal Care A tempo pieno

    ACME è un’azienda attiva nel settore farmaceutico veterinario , impegnata nello sviluppo, nel mantenimento e nella commercializzazione di prodotti ad uso veterinario, operando in collaborazione con produttori qualificati. ACME ricerca un/una CTF da inserire in organico nel ruolo di Quality Assurance Manager con supporto dell’area...

  • Addetto/a agli Affari Regolatori – Settore Veterinario

    1 settimana fa

    Reggio Emilia, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Siamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a all'Albo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago . La risorsa sar coinvolta nelle attivit legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione tecnica di...

  • Addetto/a Area Regolatoria

    1 settimana fa

    reggio emilia, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Profilo Siamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a all Albo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago . La risorsa sarà coinvolta nelle attività legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione...

  • Addetto/a Area Regolatoria

    2 settimane fa

    reggio emilia, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Profilo Siamo alla ricerca di un/a professionista laureato/a in Farmacia o Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF) , regolarmente iscritto/a all Albo , da inserire nel team tecnico-regolatorio di una nostra azienda cliente sita a Cavriago . La risorsa sarà coinvolta nelle attività legate allo sviluppo, regolamentazione e gestione della documentazione...

  • Quality Assurance

    5 giorni fa

    emilia romagna, Italia Page Personnel Italia SPA A tempo pieno

    Azienda Si tratta di una PMI italiana che progetta e produce dispositivi biomedicali innovativi. Offerta Principali mansioni assegnate in azienda Gestione della qualifica e del monitoraggio dei fornitori, incluse le attività di redazione e aggiornamento dei Quality Agreement, non conformità e audit, quando previsti Controlli qualità (Quality Check) in...

  • QA - QA Specialist

    2 settimane fa

    emilia romagna, Italia LAMP SAN PROSPERO S.P.A. A tempo pieno

    QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO) Località: San Prospero (Modena) Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescita Settore: Industria farmaceutica – CDMO Lingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamo Siamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella...

  • QA - QA Specialist

    2 settimane fa

    emilia romagna, Italia LAMP SAN PROSPERO S.P.A. A tempo pieno

    QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO) Località: San Prospero (Modena) Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescita Settore: Industria farmaceutica – CDMO Lingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamo Siamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella...

  • QA - QA Specialist

    4 giorni fa

    Emilia-Romagna, Italia LAMP SAN PROSPERO S.P.A. A tempo pieno

    QA- QA Specialist – LAMP San Prospero (MO) Località: San Prospero (Modena) Contratto: Tempo pieno – inserimento strutturato con percorso di crescita Settore: Industria farmaceutica – CDMO Lingue richieste: Italiano, Inglese Chi siamo Siamo un Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) leader nel Settore Farmaceutico, specializzati nella...

  • Senior QARA Medical Devices

    2 settimane fa

    Metropolitan City of Bologna, Emilia-Romagna, Italia TS Quality & Engineering A tempo pieno

    Responsabilità principaliDefinire e implementare la  regulatory strategy  per i nuovi prodotti e per quelli esistenti, in conformità al  Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)  e alle normative internazionali applicabili.Gestire la preparazione e il mantenimento della  Technical Documentation  (Technical Files / Design Dossiers).Coordinare le...