Stage Manufacturing Support
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La risorsa verrà inserita all'interno dell'ufficio del Manufacturing con l'obiettivo di supportare il reparto stesso nella gestione e monitoraggio di Deviazioni e CAPA nel rispetto delle Normative Farmaceutiche.
Dopo un periodo di affiancamento al personale si occuperà delle seguenti attività:
-Gestione (revisione, emissione e mantenimento) della documentazione di produzione (come i Master Batch Records, SOPs, moduli, registri e ausili visivi) secondo le regole GDDP e la conformità cGMP.
-Partecipare alla formazione sulla documentazione di produzione del reparto, assicurando una forte efficacia nella comprensione e nell’applicazione.
-Supportare le attività logistiche per la produzione e l’ispezione visiva, inclusa la preparazione e la distribuzione di MBR e VR e la creazione di etichette per i campioni, oltre alla gestione dei dati per il monitoraggio delle tendenze.
-Assistere nell’esecuzione e nella conduzione di indagini relative alla produzione e all’ispezione visiva, apprendendo l’uso di strumenti appropriati;
-Collaborare alle ispezioni e agli audit delle autorità regolatorie, osservando il processo e contribuendo con supporto preparatorio.
Requisiti richiesti:
- Laurea in discipline tecniche scientifiche (preferibilmente CTF, Chimica, Biotecnologie)
- Buona conoscenza delle GMP e dei processi farmaceutici.
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione.
- Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office (sono considerati un plus la conoscenza dei programmi informatici come MODA e LIMS).
- Buone capacità analitiche e di lavoro di gruppo, attenzione ai dettagli e abilità di comunicazione efficaci.
Si offre iniziale inserimento in stage extracurriculare 6+6 con rimborso spese pari a 800 euro mensili e mensa aziendale.
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006 sulla parità di trattamento tra uomini e donne.
Data inizio prevista: 12/10/2026
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Pisa (Pisa)
Istruzione:
- Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Conoscenze linguistiche:
- Inglese - Livello Buono
Competenze richieste:
- Progettazione / Disegno tecnico - Microsoft Office, livello Buono
- Word Processor - Elaborazione testi - Word
- Altro - Documentazione Conforme a Gmp, livello Buono
- Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Disponibilità oraria:
- Full Time
Retribuzione: 800/Mensile
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
ATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.it.
Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ).
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